1,2-bis(diallylborylphosphino)ethane | 294183-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,2-bis(diallylborylphosphino)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(diallylphosphino)ethane*2BH3；[2-[Boranuidyl-bis(prop-2-enyl)phosphaniumyl]ethyl-bis(prop-2-enyl)phosphaniumyl]boranuide；[2-[boranuidyl-bis(prop-2-enyl)phosphaniumyl]ethyl-bis(prop-2-enyl)phosphaniumyl]boranuide
• CAS: 294183-91-8
• 化学式: C₁₄H₃₀B₂P₂
• 分子量: 281.962
• InChiKey: IMTPOMDBIGVLMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diallylborylphosphino)ethane 在 四氢吡咯 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,2-bis(diallylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  可聚合双膦配体的铁（II）配合物的结构和反应性

  摘要：

  摘要研究了1,2-双（二烯丙基膦基）乙烷（TAPE）的铁（II）配合物，作为可能与N2和H2可逆结合的聚合材料的一种可能途径。开发了一条新的合成TAPE配体的途径。从反式Fe（TAPE）2Cl2络合物开始，合成了一系列具有通式FeL2（A）（B）的铁（II）络合物，其中L = TAPE和（A）（B）=（Cl）（CH3CN） ）; （CH3CN）（CH3CN）; （H）（CH 3 CN）和（H）（Cl）。使用31P NMR和UV-Vis光谱可轻松监测反式Fe（TAPE）2Cl2配合物的这些取代反应，并且在结晶学上将产物配合物表征为具有反式立体化学。配合物的结构度量最类似于与1,2-双（二乙基膦基）乙烷（DEPE）的配合物。在大气压下 当反式配体为氯时，二氮不与铁结合。当反式配体为氢化物时，氮加合物的分离由于膦配体的侧基烯丙基的新型分子内氢化而变得复杂。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.050
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到1,2-bis(diallylborylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  可聚合双膦配体的铁（II）配合物的结构和反应性

  摘要：

  摘要研究了1,2-双（二烯丙基膦基）乙烷（TAPE）的铁（II）配合物，作为可能与N2和H2可逆结合的聚合材料的一种可能途径。开发了一条新的合成TAPE配体的途径。从反式Fe（TAPE）2Cl2络合物开始，合成了一系列具有通式FeL2（A）（B）的铁（II）络合物，其中L = TAPE和（A）（B）=（Cl）（CH3CN） ）; （CH3CN）（CH3CN）; （H）（CH 3 CN）和（H）（Cl）。使用31P NMR和UV-Vis光谱可轻松监测反式Fe（TAPE）2Cl2配合物的这些取代反应，并且在结晶学上将产物配合物表征为具有反式立体化学。配合物的结构度量最类似于与1,2-双（二乙基膦基）乙烷（DEPE）的配合物。在大气压下 当反式配体为氯时，二氮不与铁结合。当反式配体为氢化物时，氮加合物的分离由于膦配体的侧基烯丙基的新型分子内氢化而变得复杂。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.050

文献信息

• Synthesis of unprotected and borane-protected cyclic phosphines using Ru? and Mo? based olefin metathesis catalystsThis is one of a number of contributions from the current members of the Dyson Perrins Laboratory to mark the end of almost 90 years of organic chemistry research in that building, as all its current academic staff move across South Parks Road to a new purpose-built laboratory.
  作者：Catherine A. Slinn、Alison J. Redgrave、S. Lucy Hind、Chris Edlin、Steven P. Nolan、Veronique Gouverneur

  DOI：10.1039/b306940k

  日期：——

  closing metathesis (RCM) reactions to synthesise cyclic phosphines protected as their borane complexes. The compatibility of the Schrock Mo-catalyst and the N-heterocyclic carbene Ru-catalysts with this class of substrates is particularly noteworthy as asymmetric RCM (ARCM) is now emerging as a new tool for the preparation of homochiral phosphines. One of the key results is that the Mo-catalyst allows the

  钌和钼基催化剂可用于闭环复分解（RCM）反应中，以合成被保护为硼烷络合物的环状膦。Schrock Mo催化剂和N-杂环卡宾Ru催化剂与这类底物的相容性特别值得注意，因为不对称RCM（ARCM）现已成为制备高手性膦的新工具。关键结果之一是，钼催化剂可以使未保护的二烯丙基苯膦以95％的转化率闭环。
• Novel Synthesis of Borane Complexes of Cyclic Phosphanes Using Ruthenium-Catalyzed Olefin Metathesis
  作者：Marc Schuman、Michael Trevitt、Andrew Redd、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2491::aid-anie2491>3.0.co;2-h

  日期：2000.7.17
• Structure and reactivity of iron(II) complexes of a polymerizable bis-phosphine ligand
  作者：Joel W. Gohdes、Lev N. Zakharov、David R. Tyler

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.050

  日期：2013.3

  Iron(II) complexes of 1,2-bis(diallylphosphino)ethane (TAPE) were explored as a possible route to polymeric materials that would reversibly bind N2 and H2. A new synthetic route to the TAPE ligand was developed. Starting with the trans-Fe(TAPE)2Cl2 complex, a series of iron(II) complexes was synthesized having the general formula FeL2(A)(B) where L = TAPE and (A)(B) = (Cl)(CH3CN); (CH3CN)(CH3CN); (H)(CH3CN)

  摘要研究了1,2-双（二烯丙基膦基）乙烷（TAPE）的铁（II）配合物，作为可能与N2和H2可逆结合的聚合材料的一种可能途径。开发了一条新的合成TAPE配体的途径。从反式Fe（TAPE）2Cl2络合物开始，合成了一系列具有通式FeL2（A）（B）的铁（II）络合物，其中L = TAPE和（A）（B）=（Cl）（CH3CN） ）; （CH3CN）（CH3CN）; （H）（CH 3 CN）和（H）（Cl）。使用31P NMR和UV-Vis光谱可轻松监测反式Fe（TAPE）2Cl2配合物的这些取代反应，并且在结晶学上将产物配合物表征为具有反式立体化学。配合物的结构度量最类似于与1,2-双（二乙基膦基）乙烷（DEPE）的配合物。在大气压下 当反式配体为氯时，二氮不与铁结合。当反式配体为氢化物时，氮加合物的分离由于膦配体的侧基烯丙基的新型分子内氢化而变得复杂。