[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone | 90132-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 90132-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: SERZVWRTSCTVTQ-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 、 2-甲基吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone 、 [(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的铑催化不对称分子内加氢胺化

  摘要：

  Rh(oad)的第一个：未活化烯烃的第一个铑催化的不对称分子内加氢胺化是通过使用二烷基联芳基膦配体开发的（参见方案；cod=1,5-环辛二烯，Cy=环己基）。已经合成了多种具有高对映选择性的 2-甲基吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/anie.200905402

文献信息

• PIRKLE, W. H.;WELCH, CH. J.;MAHLER, G. S.;MEYERS, A. I.;FUENTES, L. M.;BO+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 13, 2504-2506
  作者：PIRKLE, W. H.、WELCH, CH. J.、MAHLER, G. S.、MEYERS, A. I.、FUENTES, L. M.、BO+

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Hydroamination of Unactivated Alkenes
  作者：Xiaoqiang Shen、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.200905402

  日期：2010.1.12

  One for the Rh(oad): The first rhodium‐catalyzed asymmetric intramolecular hydroamination of unactivated olefins was developed by using dialkylbiaryl phosphine ligands (see scheme; cod=1,5‐cyclooctadiene, Cy=cyclohexyl). A variety of 2‐methylpyrrolidines have been synthesized with high enantioselectivities.

  Rh(oad)的第一个：未活化烯烃的第一个铑催化的不对称分子内加氢胺化是通过使用二烷基联芳基膦配体开发的（参见方案；cod=1,5-环辛二烯，Cy=环己基）。已经合成了多种具有高对映选择性的 2-甲基吡咯烷。