1,1-dibutyl-3-tert-butylurea | 57883-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dibutyl-3-tert-butylurea
• CAS: 57883-87-1
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O
• 分子量: 228.378
• InChiKey: BKWWAOIZZNBSQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  355.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 叔丁基异氰酸酯 生成 1,1-dibutyl-3-tert-butylurea
  参考文献：
  名称：

  烷基对 N-H 拉伸振动和烷基脲旋转异构现象的空间效应

  摘要：

  研究了各种三烷基脲 R2UR' 在稀溶液中的自由 N-H 伸缩振动，以解决我们关于二烷基脲旋转异构的问题。在 R2UR' 的红外光谱中，其中 R 是异丙基或环己基，在反式 N-H 带的高频侧出现了一个额外的 N-H 带。还观察到R2UR'上R'基团的有效尺寸越大，附加带的强度变得越强。与二烷基脲的旋转异构相关的结论是，附加带是由 N-H 基团在骨架平面之外的形式产生的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2704

文献信息

• Efficient Synthesis of Ureas by Direct Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Amines
  作者：Bartolo Gabriele、Giuseppe Salerno、Raffaella Mancuso、Mirco Costa

  DOI：10.1021/jo0494634

  日期：2004.7.1

  A general synthesis of symmetrically disubstituted ureas and trisubstituted ureas by direct Pd-catalyzed oxidative carbonylation of primary amines or of a mixture of a primary and a secondary amine, respectively, with unprecedented catalytic efficiencies for this kind of process, is reported. Reactions are carried out at 90−100 °C in DME as the solvent in the presence of PdI2 in conjunction with an

  据报道，通过直接钯催化的伯胺或伯胺和仲胺混合物的直接羰基氧化羰基化，一般合成对称的二取代的脲和三取代的脲，对于这种方法具有空前的催化效率。反应在90-100°C的DME中作为溶剂，在PdI 2的存在下，与过量的KI作为催化体系，在20 atm的CO和空气的4：1混合物下进行。在某些情况下，在过量CO 2的存在下工作除CO和空气（总共60个大气压）外（40个大气压）对底物反应性和产物收率有有益的影响。环状五元和六元尿素很容易由伯二胺形成。该方法已成功地用于合成具有药理活性的尿素，例如那些衍生自α-氨基酯或尿素NPY5RA-972（神经肽Y5受体的强效拮抗剂）的尿素。