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chlorodicyclohexyl(phenyl)silane
chlorodicyclohexyl(phenyl)silane | 18546-87-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chlorodicyclohexyl(phenyl)silane
英文别名
Chlor-dicyclohexyl-phenyl-silan;Phenyl-dicyclohexylmonochlorsilan;chloro-dicyclohexyl-phenylsilane
CAS
18546-87-7
化学式
C
18
H
27
ClSi
mdl
——
分子量
306.951
InChiKey
OIAGZBIVESSKBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
45-48 °C
沸点:
188-192 °C(Press: 2 Torr)
密度:
1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.75
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
chlorodicyclohexyl(phenyl)silane
在 alkaline solution 、
溴
、
溶剂黄146
、
丙酮
作用下, 生成 hexa-cyclohexyl-cyclotrisiloxane
参考文献:
名称:
308.硅的有机衍生物。第XLVII部分。环己基苯基和环己基衍生物
摘要:
DOI:
10.1039/jr9320002205
作为产物:
描述:
氯代环己烷
、
苯基三氯硅烷
在
lithium
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 生成
chlorodicyclohexyl(phenyl)silane
参考文献:
名称:
3,3'-双(三芳基甲硅烷基)-和3,3'-双(芳基烷基甲硅烷基)取代的双萘甲酸酯稀有金属配合物催化不对称分子内和分子间加氢胺化
摘要:
一系列新颖的3,3'-双(三芳基甲硅烷基)-和3,3'-双(芳基烷基甲硅烷基)取代的邻萘二甲酸稀土金属配合物2a - i(SiR 3 = Si(o-联苯撑)Ph(a) ,SiCyPh 2(b),Si- t- BuPh 2(c),Si(i- Pr)3(d),SiCy 2 Ph(e),Si(2-甲苯基)Ph 2(f),Si(4 -吨-Bu-C 6 H ^ 4)3(克),硅(4-的MeO-C6 ħ 4)PH 2(ħ),SiBnPh 2(我))已经通过从[LN(芳烃消除制备ö -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2)3 ](Ln为Y,Lu)和相应的3- ,3′-双(甲硅烷基)取代的联萘酚。络合物表现出高的催化活性在aminoalkenes的加氢胺化/环化,与活动超过在1000小时-1为(- [R )- 2F - LN,([R )- 2克- LN,和(- [R )-2H - LN在2,2- diphenylpent
DOI:
10.1021/acs.organomet.8b00510
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 89, page 242 - 246
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 60, page 170 - 173
作者:
DOI:
——
日期:
——
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