4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-dimethylbutan-1-ol | 1131570-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-dimethylbutan-1-ol
• 英文别名: 3,3-dimethyl-4-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)butan-1-ol；3,3-Dimethyl-4-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)butan-1-ol；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-1-ol
• CAS: 1131570-44-9
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 232.439
• InChiKey: MFIIMTVIRJGJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-dimethylbutan-1-ol 在 正丁基锂 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(furan-2-yl)-4,4-dimethylpent-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  呋喃的金催化分子内hydroalkoxylation辅助环开口，以相应的饱和γ酮酯

  摘要：

  在用MeOH的金（III），氯化催化反应中观察到呋喃甲容易开环在呋喃基炔丙基醇为相应的饱和γ酮酯。据发现，呋喃的环开口由分子内hydroalkoxylation驱动。减轻分子内的氢烷氧基化导致脱水导致预期的共轭烯炔。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.017
• 作为产物：
  描述：

  rac-4,4-dimethyl-5-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pentane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-dimethylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EXTERNALLY MASKED NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE

  摘要：

  掩蔽的氮取代和氧取代的新戊烷磺酰酯丙戊酸酯前药，包含这种前药的药物组合物，以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了表现出增强口服生物利用度的丙戊酸酯前药和使用丙戊酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛的方法。

  公开号：

  US20090082464A1

文献信息

• WO2024054851A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EXTERNALLY MASKED NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Jandeleit Bernd

  公开号：US20090082464A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Masked nitrogen-substituted and oxygen-substituted neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  掩蔽的氮取代和氧取代的新戊烷磺酰酯丙戊酸酯前药，包含这种前药的药物组合物，以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了表现出增强口服生物利用度的丙戊酸酯前药和使用丙戊酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛的方法。
• Gold catalyzed intramolecular hydroalkoxylation assisted ring opening of furans to the corresponding saturated γ-keto esters
  作者：Chinta Nagaraju、Kavirayani R. Prasad

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.017

  日期：2015.12

  A facile ring opening of furans in furyl propargyl alcohols to the corresponding saturated γ-keto esters is observed in the gold(III) chloride catalyzed reaction with MeOH. It is found that the ring opening of furan is driven by the intramolecular hydroalkoxylation. Mitigating the intramolecular hydroalkoxylation led to the expected conjugated enyne resulting from the dehydration.

  在用MeOH的金（III），氯化催化反应中观察到呋喃甲容易开环在呋喃基炔丙基醇为相应的饱和γ酮酯。据发现，呋喃的环开口由分子内hydroalkoxylation驱动。减轻分子内的氢烷氧基化导致脱水导致预期的共轭烯炔。