dimethyl-(1,4-dioxan-yl-methyl)amine | 21048-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: dimethyl-(1,4-dioxan-yl-methyl)amine
• 英文别名: 1-(1,4-dioxan-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine；Dimethylaminomethyl-1,4-dioxan；[1,4]dioxanylmethyl-dimethyl-amine；N,N-Dimethyl-1,4-dioxane-2-methanamine
• CAS: 21048-17-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: WUQICWLVUQGJGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(1,4-dioxan-yl-methyl)amine 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到1-(1,4-dioxan-2-yl)-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  在M 2和M 3毒蕈碱受体正构位点上1,4-二恶烷激动剂的相互作用方式

  摘要：

  与ACh的所有五原子环状类似物的主链成顺式立体化学关系的甲基对于在mAChR处的激动剂活性至关重要。在这些中，只有Cevimeline（1）用于治疗与干燥综合征相关的口干症。在这里，我们证明了与1,3-二氧戊环衍生物不同，在1,4-二氧六环系列中，甲基对于激活mAChR亚型不是必需的。使用人M 2和大鼠M 3受体的晶体结构的对接研究表明，化合物10的1,4-二恶烷核的5-亚甲基与1,3-的甲基具有相同的亲脂性口袋二氧戊环4。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.020
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基甲基-1,4-二氧杂烷 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 dimethyl-(1,4-dioxan-yl-methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  在M 2和M 3毒蕈碱受体正构位点上1,4-二恶烷激动剂的相互作用方式

  摘要：

  与ACh的所有五原子环状类似物的主链成顺式立体化学关系的甲基对于在mAChR处的激动剂活性至关重要。在这些中，只有Cevimeline（1）用于治疗与干燥综合征相关的口干症。在这里，我们证明了与1,3-二氧戊环衍生物不同，在1,4-二氧六环系列中，甲基对于激活mAChR亚型不是必需的。使用人M 2和大鼠M 3受体的晶体结构的对接研究表明，化合物10的1,4-二恶烷核的5-亚甲基与1,3-的甲基具有相同的亲脂性口袋二氧戊环4。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.020

文献信息

• A free radical Mannich type reaction: selective α-CH aminomethylation of ethers by Ti(III)/t-BuOOH system under aqueous acidic conditions
  作者：Angelo Clerici、Rosalba Cannella、Nadia Pastori、Walter Panzeri、Ombretta Porta

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.014

  日期：2006.6

  tert-butylhydroperoxide, selectively abstracts an α-H atom from ethers. The resulting α-ethereal radicals add to the C-atom of methylene iminium salts, formed in situ under aqueous acidic conditions, leading to a one-pot aminomethylation of ethers at room temperature. The aminoalkylation of ethers is also considered and the role of the metal ion is discussed.

  叔丁氧基自由基，由钛（III）产生的酮电子还原叔-butylhydroperoxide，选择性地从抽象的醚类α-H原子。所得的α-醚基团加到在水的酸性条件下原位形成的亚甲基亚胺盐的C-原子上，导致在室温下醚的一锅氨基甲基化。还考虑了醚的氨基烷基化，并讨论了金属离子的作用。
• NOVEL 2-QUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Kazuhito

  公开号：US20090131412A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  A compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has a therapeutic or prophylactic effect on an SNS-related disease such as neuropathic pain. (1) wherein R 1 and R 2 independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or the like, or R 1 and R 2 may together form a 5- to 7-membered ring; n represents a numerical number of 1 to 3; A represents a substituted or unsubstituted aryl group or the like or a formula: —N(R 5 )R 6 (wherein R 5 and R 6 independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group or the like); and R 3 and R 4 independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group or the like, or R 3 and R 4 may together form a substituted or unsubstituted, saturated or unsubstituted nitrogenated heterocyclic ring, provided that both of R 1 and R 2 are not a hydrogen atom when R 3 and R 4 together form a piperidine ring.
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015134366A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present invention is directed to 2,6-morpholine derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z1, Z2, V1, V2, V3, R6, R6A, and X are defined herein. The invention also relates to methods of using the 2,6-morpholine derivatives of the invention for the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.