2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine | 111079-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-methylsulfanylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 111079-33-5
• 化学式: C₇H₆N₂S₂
• 分子量: 182.27
• InChiKey: QPZBKGYEGKFJMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  361.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三丁基膦 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 5-((2-(2-(2-(methylthio)ethoxy)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenoxy)methyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新規ピリミジン誘導体及びこれらを含有する抗菌剤

  摘要：

  这个句子的翻译为：具有比叶酸还原酶抑制活性更高的新化合物，或其盐，可以扩大对抗耐药菌引起的感染症的药物治疗选择范围，同时提供包含该新化合物或其盐的抗菌剂，提供更有效的叶酸还原酶抑制剂。【解决方案】提供具有下述式（I）所示的2,4-二氨基嘌呤骨架的化合物，或其盐，以及以该化合物或其盐为有效成分的抗菌剂。【化1】【无图】

  公开号：

  JP2018154587A
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫化氢 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Watanabe, Ryo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 7, p. 2719 - 2724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004013141A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I); G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。
• Cephalosporin compounds, process for their preparation and their pharmaceutical compositions
  申请人：ZENECA Pharma S.A.

  公开号：EP0304155A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  Cephalosporins having a 3-position substituent of the formula: are described, wherein R⁵ is hydrogen, alkenyl, alkyl or substituted alkyl, Q is a mono- or bicyclic heterocyclic ring, variously substituted, Y is variously substituted alkylene, Y′ represents various linking groups, m and n are independently zero or one, and P is a benzene ring with two ortho groups, one of which is hydroxy or an in-vivo hydrolysable ester thereof and the other is hydroxy, an in vivo hydrolysable ester thereof, carboxy, sulpho, hydroxymethyl, ­NHSO₂CH₃ or -NHCONH₂; or P is a particularly substituted pyridone or pyranone. The use of such compounds as antibacterial agents is described, as are processes for their preparation.

  描述了具有式 3 位取代基的头孢菌素： 其中 R⁵ 是氢、烯基、烷基或取代的烷基，Q 是各种取代的单环或双环杂环，Y 是各种取代的亚烷基，Y′ 代表各种连接基团，m 和 n 独立地为 0 或 1、P 是具有两个正交基团的苯环，其中一个是羟基或其体内可水解的酯，另一个是羟基、其体内可水解的酯、羧基、亚砜基、羟甲基、NHSO₂CH₃或-NHCONH₂；或 P 是特别取代的吡啶酮或吡喃酮。本文介绍了此类化合物作为抗菌剂的用途及其制备工艺。
• SAKAMOTO TAKAO; KONDO YOSHINORI; WATANABE RYO; YAMANAKA HIROSHI, CHEM. PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2719-2724
  作者：SAKAMOTO TAKAO、 KONDO YOSHINORI、 WATANABE RYO、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1537112A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• 新規ピリミジン誘導体及びこれらを含有する抗菌剤
  申请人：Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社

  公开号：JP2018154587A

  公开（公告）日：2018-10-04

  【課題】より効果の高いジヒドロ葉酸還元酵素阻害活性を有し、耐性菌を起因菌とする感染症に対する薬物治療の選択肢の幅を広げることができる新規化合物、またはその塩、及び前記新規化合物、またはその塩を含有する抗菌剤を提供すること、より効果の高いジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤を提供することにある。【解決手段】下記式（Ｉ）で表される、２、４−ジアミノピリミジン骨格を有する化合物、またはその塩、前記化合物、またはその塩を有効成分とする抗菌剤を提供する。 【化１】【選択図】なし

  这个句子的翻译为：具有比叶酸还原酶抑制活性更高的新化合物，或其盐，可以扩大对抗耐药菌引起的感染症的药物治疗选择范围，同时提供包含该新化合物或其盐的抗菌剂，提供更有效的叶酸还原酶抑制剂。【解决方案】提供具有下述式（I）所示的2,4-二氨基嘌呤骨架的化合物，或其盐，以及以该化合物或其盐为有效成分的抗菌剂。【化1】【无图】