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1-(2-chloroethyl)-4-(4-indolyl)piperazine | 433214-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloroethyl)-4-(4-indolyl)piperazine
英文别名
4-[4-(2-chloroethyl)piperazin-1-yl]-1H-indole
1-(2-chloroethyl)-4-(4-indolyl)piperazine化学式
CAS
433214-36-9
化学式
C14H18ClN3
mdl
——
分子量
263.77
InChiKey
BNPMKNJWTYLTCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    22.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloroethyl)-4-(4-indolyl)piperazine2-氯-3-羟基吡啶potassium carbonate 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下, 以 乙腈乙酸乙酯 为溶剂, 以16.7%的产率得到4-(4-(2-((2-chloropyridin-3-yl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)-1H-indole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    CN116554145
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-氯乙烷4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以0.57 g (36%)的产率得到1-(2-chloroethyl)-4-(4-indolyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    1-(N-phenylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at position 2 of the phenyl ring
    摘要:
    本发明涉及在苯环的位置2处取代的新型1-(N-苯基氨基烷基)哌嗪衍生物。还考虑包括本发明化合物的药物组合物。本发明化合物还被考虑用于治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍。
    公开号:
    US06399614B1
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文献信息

  • US6399614B1
    申请人:——
    公开号:US6399614B1
    公开(公告)日:2002-06-04
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