isopropyl-N-carbamate | 69777-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl-N-carbamate
• 英文别名: isopropylcarbamic acid；Isopropyl-carbamidsaeure；Kohlensaeure-mono-isopropylamid；isopropylammonium carboxylate；(Propan-2-ylazaniumyl)formate；(propan-2-ylazaniumyl)formate
• CAS: 69777-53-3
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: KNTZCGBYFGEMFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl-N-carbamate 、 (RS)-3-acetyl-4-chloro-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidine 反应 4.0h， 生成 (RS)-3-acetyl-4-isopropylcarbamoyloxy-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下首次无催化剂捕获N-酰基亚胺离子的CO 2：硫代和恶唑烷二基氨基甲酸酯的可持续多组分合成

  摘要：

  报道了通过原位生成的氨基甲酸（二氧化碳（CO 2）和胺的产物）首次捕获N-酰亚胺离子。这种无催化剂的反应提供了一种方便，可行的方法，可以在绿色条件下以良好的官能团相容性和高效率来制备N-酰基硫代噻唑烷基和恶唑烷基氨基甲酸酯。此外，多组分方法具有广泛的底物范围，简便的产品多样化，平滑的放大规模以及在聚合物领域的显着潜力。

  DOI：

  10.1039/c8ob01865k
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-(丙烷-2-基)脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 isopropyl-N-carbamate 、 苯胺
  参考文献：
  名称：

  Phenylureas. Part 1. Mechanism of the basic hydrolysis of phenylureas

  摘要：

  在pH范围为12到14的碱性介质中，研究了苯基脲的水解分解机制。在这一pH范围内，观察到反应速率与pH曲线的平坦化以及取代基对水解速率影响的变化。这些实验结果表明，在足够高的pH下，苯基脲形成了一个不反应的副产物，处于一种寄生侧平衡中。尿素在芳基–氨基团处解离，形成其共轭碱。对于苯基脲的水解分解，提出了一种加成–消除机制，正如在酸酯和酰胺的碱性水解中所确立的那样。

  DOI：

  10.1039/b008532o

文献信息

• 硫脲类、脲类化合物及其用途
  申请人：上海长森药业有限公司

  公开号：CN108341817B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明涉及一种硫脲类、脲类化合物，及其用于治疗乙型肝炎的用途。具体地，本发明公开了一种可作HBV复制抑制剂的具有化学式(A)所示结构的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其在治疗乙型肝炎中的用途。
• Olsen et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 398
  作者：Olsen et al.

  DOI：——

  日期：——
• KAMINSKI, ZBIGNIEW J., J. PRAKT. CHEM., 332,(1990) N, C. 579-583
  作者：KAMINSKI, ZBIGNIEW J.

  DOI：——

  日期：——
• MEDHEKAR, SHARAD;BOPARAI, K. S., INDIAN J. AGR. CHEM., 1981, 14, N 1-2, 69-72
  作者：MEDHEKAR, SHARAD、BOPARAI, K. S.

  DOI：——

  日期：——
• Phenylureas. Part 1. Mechanism of the basic hydrolysis of phenylureas
  作者：Robert Laudien、Rolf Mitzner

  DOI：10.1039/b008532o

  日期：2001.11.1

  The mechanism of the hydrolytic decomposition of phenylureas in basic media in the pH range 12 to 14 is investigated. In this pH range a levelling of the rate–pH curve is observed as well as a change of the substituent influence on the hydrolysis rate. These experimental findings suggest the formation of an unreactive side product of the phenylurea in a parasitic side equilibrium at sufficiently high pH. The urea dissociates at the aryl–NH group to give its conjugate base. For the hydrolytic decomposition of phenylureas an addition–elimination mechanism is proposed as has been established for the alkaline hydrolysis of carboxylic acid esters and amides.

  在pH范围为12到14的碱性介质中，研究了苯基脲的水解分解机制。在这一pH范围内，观察到反应速率与pH曲线的平坦化以及取代基对水解速率影响的变化。这些实验结果表明，在足够高的pH下，苯基脲形成了一个不反应的副产物，处于一种寄生侧平衡中。尿素在芳基–氨基团处解离，形成其共轭碱。对于苯基脲的水解分解，提出了一种加成–消除机制，正如在酸酯和酰胺的碱性水解中所确立的那样。