[ethylsulfonyl-(6-fluoro-2,2-dimethyl-chroman-4-yl)amino]acetic acid | 221620-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [ethylsulfonyl-(6-fluoro-2,2-dimethyl-chroman-4-yl)amino]acetic acid
• 英文别名: 2-[Ethylsulfonyl-(6-fluoro-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl)amino]acetic acid
• CAS: 221620-48-0
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₅S
• 分子量: 345.392
• InChiKey: ZLBOCPFJUSXNCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ethylsulfonyl-(6-fluoro-2,2-dimethyl-chroman-4-yl)amino]acetic acid 生成 2-[Ethylsulfonyl-(6-fluoro-2,2-dimethylchroman-4-yl)-amino]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their

  摘要：

  具有公式I ##STR1## 的化合物，其在索赔中指示的取代基的含义是用于生产预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病的药物的非常有效的物质。

  公开号：

  US05955607A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [ethylsulfonyl-(6-fluoro-2,2-dimethylchroman-4-yl)amino]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [ethylsulfonyl-(6-fluoro-2,2-dimethyl-chroman-4-yl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their

  摘要：

  具有公式I ##STR1## 的化合物，其在索赔中指示的取代基的含义是用于生产预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病的药物的非常有效的物质。

  公开号：

  US05955607A1

文献信息

• Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH

  公开号：EP0905131A1

  公开（公告）日：1999-03-31

  Verbindungen der Formel I mit den in den Ansprüchen angebenen Bedeutungen der Substituenten sind hervorragend wirksame Substanzen zum Herstellen von Medikamenten zur Prophylaxe und zur Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arrhythmien, zur Behandlung von Ulcera des Magen-Darm-Bereichs oder zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.

  式 I 根据权利要求中给出的取代基的含义，这些化合物是制备预防和治疗心血管疾病（尤其是心律失常）、治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病药物的有效物质。
• US5955607A
  申请人：——

  公开号：US5955607A

  公开（公告）日：1999-09-21