N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-(naphth-1-ylmethyl)-2-{4-[N-methyl-N-(3-hydroxypropyl)-amino]-piperid-1-yl}-acetamide | 445378-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-(naphth-1-ylmethyl)-2-{4-[N-methyl-N-(3-hydroxypropyl)-amino]-piperid-1-yl}-acetamide
• 英文别名: N-[2-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl]-2-[4-[3-hydroxypropyl(methyl)amino]piperidin-1-yl]-N-(naphthalen-1-ylmethyl)acetamide
• CAS: 445378-12-1
• 化学式: C₃₉H₄₄N₆O₂
• 分子量: 628.817
• InChiKey: KYPSZRZBPQQKLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-(naphth-1-ylmethyl)-2-chloroacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以92%的产率得到N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-(naphth-1-ylmethyl)-2-{4-[N-methyl-N-(3-hydroxypropyl)-amino]-piperid-1-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的羧酰胺取代苯并咪唑衍生物，其中X、R1、R2、R3和R4基团可以具有权利要求和说明书中给出的含义，制备它们的过程以及将羧酰胺取代苯并咪唑衍生物用作制药组合物，特别是作为具有胰蛋白酶抑制活性的制药组合物。

  公开号：

  US20030105137A1

文献信息

• US6656956B2
  申请人：——

  公开号：US6656956B2

  公开（公告）日：2003-12-02
• Benzimidazole derivatives, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20030105137A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are carboxamide-substituted benzimidazole derivatives of general formula (I) 1 wherein the groups X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and the use of carboxamide-substituted benzimidazole derivatives as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions with a tryptase-inhibiting activity.

  本发明涉及一般式（I）的羧酰胺取代苯并咪唑衍生物，其中X、R1、R2、R3和R4基团可以具有权利要求和说明书中给出的含义，制备它们的过程以及将羧酰胺取代苯并咪唑衍生物用作制药组合物，特别是作为具有胰蛋白酶抑制活性的制药组合物。