6-(methoxycarbonyl)-7-oxo-1,3-diphenyl-7H-benzofuro[5,6-e][1,2,4]triazin-1-ium-4-ide | 1359739-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-(methoxycarbonyl)-7-oxo-1,3-diphenyl-7H-benzofuro[5,6-e][1,2,4]triazin-1-ium-4-ide
• 英文别名: 6-Methoxycarbonyl-1,3-diphenylfuro[3,2-g][1,2,4]benzotriazin-1-ium-7-olate；6-methoxycarbonyl-1,3-diphenylfuro[3,2-g][1,2,4]benzotriazin-1-ium-7-olate
• CAS: 1359739-90-4
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 397.39
• InChiKey: IHEXGQDVVHNJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one 、 丙二酸二甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到6-(methoxycarbonyl)-7-oxo-1,3-diphenyl-7H-benzofuro[5,6-e][1,2,4]triazin-1-ium-4-ide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one的一些环化反应：非对称两性离子双花菁的制备和计算分析†

  摘要：

  双亲核试剂的区域选择性亲核加成 1,2-苯二胺， 2-氨基苯硫醇， 和 N-苯基-1,2-苯二胺 到 1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（1）在C6处，然后在C7处发生分子内环缩合。羰得到了高度着色的四烯1,3,3-二苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6 - b ]吩嗪-4-甲基苯磺酸-4-鎓盐（12），1,3-二苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[6,5- b ]吩噻嗪（14）和1,3,11-三苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6- b ]吩嗪-11- 4-甲基苯磺酸盐（15）。后者用碱中和得到游离碱1,3,11-三苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[ 5,6- b ] phenazin-11-ium-6-ide（16）。此外，苯并三嗪酮 1与丙二酸二甲酯 给 6-（甲氧羰基）-7-氧代-1,3-二苯基-7 H-苯并呋喃[ 5,6-

  DOI：

  10.1039/c1ob06622f

文献信息

• Some cyclization reactions of 1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one: preparation and computational analysis of non symmetrical zwitterionic biscyanines
  作者：Theodosia A. Ioannou、Panayiotis A. Koutentis、Harry Krassos、Georgia Loizou、Daniele Lo Re

  DOI：10.1039/c1ob06622f

  日期：——

  Regioselective nucleophilic addition of bisnucleophiles 1,2-benzenediamine, 2-amino-benzenethiol, and N-phenyl-1,2-benzenediamine to 1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one (1) at C6 followed by intramolecular cyclocondensation at the C7 carbonyl afforded highly coloured tetracenes 1,3-diphenyl-1,6-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]phenazin-4-ium 4-methylbenzenesulfonate (12), 1,3-diphenyl-1H-[1,2

  双亲核试剂的区域选择性亲核加成 1,2-苯二胺， 2-氨基苯硫醇， 和 N-苯基-1,2-苯二胺 到 1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（1）在C6处，然后在C7处发生分子内环缩合。羰得到了高度着色的四烯1,3,3-二苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6 - b ]吩嗪-4-甲基苯磺酸-4-鎓盐（12），1,3-二苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[6,5- b ]吩噻嗪（14）和1,3,11-三苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6- b ]吩嗪-11- 4-甲基苯磺酸盐（15）。后者用碱中和得到游离碱1,3,11-三苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[ 5,6- b ] phenazin-11-ium-6-ide（16）。此外，苯并三嗪酮 1与丙二酸二甲酯 给 6-（甲氧羰基）-7-氧代-1,3-二苯基-7 H-苯并呋喃[ 5,6-