(2R,3R,4S,5S)-3-benzyloxy-1-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydroxy-2-(p-methoxyphenyl)piperidine | 950823-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S)-3-benzyloxy-1-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydroxy-2-(p-methoxyphenyl)piperidine
• 英文别名: benzyl (2R,3R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylmethoxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 950823-73-1
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₆
• 分子量: 463.53
• InChiKey: GDYGWYHBKVDMFM-ROXDYWFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-3-benzyloxy-1-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydroxy-2-(p-methoxyphenyl)piperidine 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(2R,3R,4S,5S)-3-benzyloxy-1-benzyloxycarbonyl-4,5-diacetoxy-2-(p-methoxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of D-1-Deoxynojirimycin and Its Stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11066
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-1-benzyloxycarbonyl-(3-benzyloxy-2-p-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-3-benzyloxy-1-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydroxy-2-(p-methoxyphenyl)piperidine 、 (2R,3R,4S,5S)-3-benzyloxy-1-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydroxy-2-(p-methoxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of D-1-Deoxynojirimycin and Its Stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11066

文献信息

• Stereoselective Synthesis of D-1-Deoxynojirimycin and Its Stereoisomers
  作者：Young Hoon Jung、In Su Kim、Ho Young Lee

  DOI：10.3987/com-07-11066

  日期：——