1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-methyl-3-oxopiperidine-1,4-dicarboxylate | 1168153-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-methyl-3-oxopiperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-Butyl 4-ethyl 4-methyl-3-oxopiperidine-1,4-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-methyl-3-oxopiperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1168153-63-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: HIKNVKBEOQDCEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-methyl-3-oxopiperidine-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium hypobromide 、 氨 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (3E)-3-methoxyimino-4-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列新颖的7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物，并对其体外抗菌活性和细胞毒性进行了评估。所有目标化合物均对测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有有效的抗菌活性，并在抑制包括MRSA的金黄色葡萄球菌，包括MRSE的表皮葡萄球菌和肺炎链球菌的生长方面表现出良好的效力（MIC：0.125–4μg/毫升）。化合物22对革兰氏阳性菌株的活性最高，对吉肠沙星，加替沙星和左氧氟沙星对粪肠球菌的效力比其高4-16倍分别比左氧氟沙星对表皮葡萄球菌09-6和肺炎链球菌08-4的效力高16倍和4倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.026
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-methyl-3-oxopiperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列新颖的7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物，并对其体外抗菌活性和细胞毒性进行了评估。所有目标化合物均对测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有有效的抗菌活性，并在抑制包括MRSA的金黄色葡萄球菌，包括MRSE的表皮葡萄球菌和肺炎链球菌的生长方面表现出良好的效力（MIC：0.125–4μg/毫升）。化合物22对革兰氏阳性菌株的活性最高，对吉肠沙星，加替沙星和左氧氟沙星对粪肠球菌的效力比其高4-16倍分别比左氧氟沙星对表皮葡萄球菌09-6和肺炎链球菌08-4的效力高16倍和4倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.026

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3R,4R)-(1-BENZYL-4-METHYLPIPERIDIN-3-YL)-METHYLAMINE<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE POUR LA PREPARATION DE (3R,4R)-(1-BENZYL-4-METHYLPIPERIDIN-3YL)-METHYLAMINE
  申请人：UNICHEM LAB LTD

  公开号：WO2015087201A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is related to an improved and efficient process for preparation of (3R,4R)-(1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl)-methylamine which comprises: (a) N-acylation of 3-Amino-4-methyl pyridine; (b) Quarternization of 3-Acetylamino-4- methyl pyridine using benzyl halide; (c) Partial reduction of quarternized 3-Acetylamino- 4-methyl pyridine by Sodium borohydride in Methanol or water; (d) Hydrolysis of partially reduced product to 1-Benzyl-4-methylpiperidin-3-one in presence of acid; (e) Reductive animation of 1-Benzyl-4-methylpiperidin-3-one using Methanolic methylamine in presence of Titanium(IV) isopropoxide in Methanol; (f) Resolution of 1-Benzyl-4- methylpiperidin-3-yl)-methylamine using Ditoluoyl (L) tartaric acid to get (3R,4R)-(1- benzyl-4-methylpiperidin-3-yl)-methylamine. The invention is also related to novel intermediates.

  本发明涉及一种改进和高效的制备(3R,4R)-(1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)-甲基胺的方法，包括：(a) 对3-氨基-4-甲基吡啶进行N-酰化；(b) 使用苄基卤化物对3-乙酰氨基-4-甲基吡啶进行季铵化；(c) 通过甲醇或水中的硼氢化钠对季铵化的3-乙酰氨基-4-甲基吡啶进行部分还原；(d) 在酸的存在下对部分还原产物进行水解得到1-苄基-4-甲基哌啶-3-酮；(e) 在甲醇中，通过钛(IV)异丙醇酸酯存在下使用甲醇胺对1-苄基-4-甲基哌啶-3-酮进行还原胺化；(f) 使用二苯乙酰(L)酒石酸对1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)-甲基胺进行拆分得到(3R,4R)-(1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)-甲基胺。该发明还涉及新的中间体。
• Synthesis and<i>In Vitro</i>Antibacterial Activity of 7-(3-Alkoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl)-fluoroquinolone Derivatives
  作者：Yi-Bin Zhang、Lian-Shun Feng、Xue-Fu You、Qiang Guo、Hui-Yuan Guo、Ming-Liang Liu

  DOI：10.1002/ardp.200900191

  日期：2010.3

  series of novel 7‐(3‐alkoxyimino‐4‐methyl‐4‐methylaminopiperidin‐1‐yl)fluoroquinolone derivatives were designed, synthesized, and characterized by 1H‐NMR, MS, and HRMS. These fluoroquinolones were evaluated for their in‐vitro antibacterial activity against representative Gram‐positive and Gram‐negative strains. Generally, all of the target compounds have considerable antibacterial activity against the

  设计、合成了一系列新型 7-(3-alkoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl) 氟喹诺酮衍生物，并通过 1H-NMR、MS 和 HRMS 对其进行表征。评估了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。总体而言，所有目标化合物对所测试的 40 种菌株都具有相当大的抗菌活性，并在抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC33591 的生长方面表现出非凡的效力（MIC：0.06 至2 微克/毫升）。特别是，化合物 14、19、28 和 29 对 MSSA 08-49 的效力是环丙沙星的四倍。化合物 23、26 和 27 对 MRSA ATCC33591 和 MSSA ATCC29213 的效力是环丙沙星的两倍。此外，
• 一种1-R1-3,3-二氟(或3-氟)-4-R2-4-氨甲 基哌啶及其衍生物的制备方法
  申请人：艾琪康医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN103936663B

  公开（公告）日：2016-12-28

  本发明涉及一种式(1‑A)和式(1‑B)所示一种1‑R1‑3,3‑二氟(或3‑氟)‑4‑R2‑4‑氨甲基哌啶及其衍生物的制备方法，其中R1是氢、C1‑C9烷基、芳基、苄基、CF3CO、R5CO或R6OCO；R5是C1‑C9烷基、芳基或苄基；R6是C1‑C9烷基、芳基或苄基；R2是C1‑C9烷基、苄基；R3是氢、C1‑C9烷基、苄基、CF3CO、R5CO或R6OCO；R4是氢、C1‑C9烷基、苄基、CF3CO、R5CO或R6OCO；上述各基团任选不被取代或被一个或多个选自由烷基、卤烷基、羟烷基、卤素、烷氧基或羟基组成的取代基取代；本发明的该制备方法新颖，原料和试剂便宜，反应条件温和，操作简便.所生成的1‑R1‑3,3‑二氟(或3‑氟)‑4‑R2‑4‑氨甲基哌啶及其衍生物可用作重要的新药研发中间体。
• PIPERIDINE INHIBITORS OF JANUS KINASE 3
  申请人：Rao Tadimeti

  公开号：US20100291026A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to new piperidine inhibitors of Janus kinase 3 activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的吡啶啶酮类Janus激酶3活性抑制剂，其制药组合物和使用方法。