ethyl 3-ethyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate | 57065-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: ethyl 3-ethyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: 5-Isoxazolecarboxylic acid, 3-ethyl-4,5-dihydro-, ethyl ester；ethyl 3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 57065-98-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: IMTSNMPHKIFRPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate 在 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-ethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019012063A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dinitro-propane; potassium salt 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAHMAN A.; CLAPP L. B., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 1, 122-125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Improved Method for Preparation of Nitrile Oxides from Nitroalkanes for In Situ Dipolar Cycloadditions
  作者：Yochai Basel、Alfred Hassner

  DOI：10.1055/s-1997-1181

  日期：1997.3

  A new method has been found for generation of nitrile oxides in situ from nitroalkanes under mild conditions. Thus, reaction of nitroalkanes 1 with di-tert-butyl dicarbonate (2) and 4-dimethyl-aminopyridine (3) as catalyst in the presence of dipolarophiles at room temperature afforded cycloadducts (e.g. 5,6, and 7) in improved yields compared to known methods. Solvent effects were also noted.

  已发现一种新方法，可以在温和条件下从硝基烷烃原位生成腈氧化物。因此，将硝基烷烃1与二叔丁基二羧酸酯（2）和含有催化剂的4-二甲基氨基吡啶（3）在室温下与极性偶极体反应，得到了环加成产物（例如5、6和7），其产率相比已知方法有了改善。同时也观察到了溶剂效应。
• HERBICIDALLY AND FUNGICIDALLY ACTIVE 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150223461A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Herbicidally and fungicidally active 3-heteroaryl-isoxazoline-5-carboxamides and 3-heteroaryl-isoxazoline-5-thioamides Herbicidally and fungicidally active 3-heteroarylisoxazoline-5-carboxamides and 3-heteroarylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), R represents radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的3-杂环芳基异噁唑啉-5-羧酰胺和3-杂环芳基异噁唑啉-5-硫酰胺被描述为具有除草和杀菌活性的化合物。在公式（I）中，R代表氢，卤素和有机基团，例如取代的烷基。 A是一个键或二价基团。 Y是硫族元素。
• Safe and Convenient Reduction of Δ²-Isoxazolines with PMHS-Pd(OH)₂/C
  作者：S. Chandrasekhar、B. Nagendra Babu、Moinuddin Ahmed、M. Venkat Reddy、P. Srihari、B. Jagadeesh、A. Prabhakar

  DOI：10.1055/s-2004-822917

  日期：——

  A practical and safe reduction methodology for the conversion of Δ2-isoxazolines to 1,3-aminols is developed using polymethylhydrosiloxane-Pd(OH)2/C. In presence of (Boc)2O, the isoxazoline was converted into N-Boc protected 1,3-aminol in a one-pot procedure.

  利用聚甲基氢硅氧烷-Pd(OH)2/C，开发了一种实用安全的将δ2-异噁唑啉转化为 1,3-氨基醇的还原方法。在 (Boc)2O 的存在下，异噁唑啉通过一锅程序转化为 N-Boc 保护的 1,3-氨基醇。
• Thermal decomposition of the potassium salts of dinitroalkanes
  作者：Abdur Rahman、Leallyn B. Clapp

  DOI：10.1021/jo00863a027

  日期：1976.1
• Synthesis of α-Functionalized and Nonfunctionalized Hydroximoyl Chlorides from Conjugated Nitroalkenes and Nitroalkanes
  作者：G. Kumaran、G. H. Kulkarni

  DOI：10.1021/jo961553o

  日期：1997.3.1