1-benzhydryl-3,4-dimethoxybenzene | 77549-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-benzhydryl-3,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4-Benzhydryl-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 77549-01-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: JTYSAHSLKSODJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3,4-dimethoxybenzene 在 邻四氯苯醌 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-benzhydrylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Deoxyfluorination of Catechols

  摘要：

  Nucleophilic deoxyfluorinalton of one of the two hydroxyl groups of catechols has been developed via the Umpolung concept. This method was successively applied to naturally occurring catechols, such as catechins and dopamine, to produce novel fluorinated analogues.

  DOI：

  10.1021/ol200808q
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)diphenylmethanol 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 8.0h， 以74%的产率得到1-benzhydryl-3,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Bandaranayake, Wickramasinghe M.; Riggs, Noel V., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 1, p. 115 - 129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tritylium assisted iodine catalysis for the synthesis of unsymmetrical triarylmethanes
  作者：Thibaut Courant、Marine Lombard、Dina V. Boyarskaya、Luc Neuville、Géraldine Masson

  DOI：10.1039/d0ob01502d

  日期：——

  The combined Lewis acid catalytic system, generated from molecular iodine and tritylium tetrafluoroborate effectively catalyzed the Friedel–Crafts (FC) arylation of diarylmethyl sulfides providing an efficient access to various unsymmetrical triarylmethanes. The addition of tritylium and iodine created a more active catalytic system to promote the cleavage of sulfidic C–S bonds.

  由分子碘和四氟硼酸三苯甲基酯生成的组合路易斯酸催化体系有效地催化二芳基甲基硫醚的傅克（FC）芳基化，从而有效地获得各种不对称三芳基甲烷。三苯甲基和碘的添加创造了一个更活跃的催化体系，以促进硫化 C-S 键的断裂。
• 利用[EG]2[ZnCl2]催化制备三芳基甲烷类化合物
  申请人：大连大学

  公开号：CN105237362A

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明涉及一种催化制备三芳基甲烷类化合物的方法，特别涉及一种利用深共熔溶剂([EG] 2 [ZnCl 2 ])通过Friedel-Crafts烷基化反应催化生成对三芳基甲烷类化合物的方法。以富电子芳烃及二芳基甲醇为底物，[EG] 2 [ZnCl 2 ]兼做反应溶剂与催化剂，通过Friedel-Crafts烷基化反应来制备三芳基甲烷类化合物。本发明中所使用的[EG] 2 [ZnCl 2 ]催化活性高，选择性高，反应产率高，可以有效减少其他有机溶剂和有毒催化剂的使用，降低了催化剂对设备的腐蚀性，并且后处理简单方便。
• Direct alkylation of aromatics using alcohols in the presence of NaHSO4/SiO2
  作者：Yuta Sato、Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.063

  日期：2012.9

  Simple and efficient procedure for alkylation of aromatics from alcohols in the presence of NaHSO4/SiO2 was developed. Various triaryl methanes were obtained in good yields in short reaction time. For instance the reaction of mesitylene with benzhydrol in the presence of NaHSO4/SiO2 gave the corresponding triaryl methane in a quantitative yield. NaHSO4/SiO2 was regenerated by simple treatment and could

  在NaHSO 4 / SiO 2的存在下，开发了一种简单有效的从醇类将芳烃烷基化的方法。在短的反应时间内以高收率获得了各种三芳基甲烷。例如，在NaHSO 4 / SiO 2的存在下，1，3，5-三甲基苯与苯甲醇的反应以定量收率得到了相应的三芳基甲烷。NaHSO 4 / SiO 2通过简单处理即可再生，可以循环使用八次而不会损失活性。
• Application of Amorphous Semi-Conductors for Optical Tomography
  作者：R P Jenner、S M Vaezi-Nejad

  DOI：10.1177/002029400003300603

  日期：2000.7
• Simple Method for sp2–sp3 and sp3–sp3 Carbon–Carbon Bond Activation in 2-Substituted 1,3-Diketones
  作者：Tadashi Aoyama、Mamiko Hayakawa、Sho Kubota、Sumire Ogawa、Erika Nakajima、Emi Mitsuyama、Taku Iwabuchi、Haruki Kaneko、Rina Obara、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari、Akihiko Ouchi

  DOI：10.1055/s-0034-1378862

  日期：——

  Simple and efficient methods were developed for sp(2)-sp(3) and sp(3)-sp(3) C-C bond-activation reactions of 2-substituted 1,3-diketones. 3-Substituted 3-bromopentane-2,4-diones were deacylated in the presence of an aromatic compound and a silica gel supported Bronsted acid containing sulfonic groups. The carbocation formed by cleavage of the sp(3)-sp(3) C-C bond of the dione alkylated the aromatic compound.