4-((2-chlorophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)-1,2-dimethoxybenzene | 1280728-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-((2-chlorophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)-1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4-[(2-Chlorophenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 1280728-62-2
• 化学式: C₂₃H₂₃ClO₄
• 分子量: 398.886
• InChiKey: AGGGKVNTRQBWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-chlorophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)-1,2-dimethoxybenzene 、 1,1-diacetoxy-1-(2-chlorophenyl)methane 在 phosphotungstic acid 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 9,10-bis(2-chlorophenyl)-2,3,6,7-tetramethoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  H3PW12O40 催化芳烃和二芳基甲烷的烷基化：合成三芳基甲烷和对称和不对称 9,10-二芳基-2,3,6,7-四甲氧基蒽的便捷途径

  摘要：

  已经开发了一种在热和微波辐射条件下，在 H 3 PW 12 O 40 作为可重复使用的催化剂存在下，通过醛和芳烃之间的无溶剂反应合成三芳基甲烷和二呋喃基芳基甲烷的有效方法。H 3 PW 12 O 40 催化的藜芦醇和醛之间的一锅连续傅-克反应也被用作制备对称 9,10-二芳基-2,3,6,7-四甲氧基蒽的便捷方案。在 H 3 PW 12 O 40 存在下醛类转化为相应的酰基醛以及二重芳基甲烷与这些酰基的一锅反应也用于合成对称和不对称的 9,10-二芳基-2,3,6 ,7-四甲氧基蒽。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001267
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 2-氯苯甲醛 在 silica sulfuric acid 作用下， 反应 0.33h， 以95%的产率得到4-((2-chlorophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)-1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用硫酸二氧化硅作为可重复使用的催化剂轻松绿色合成三芳基甲烷

  摘要：

  摘要 已开发出一种简便且环境友好的方案，用于在无溶剂条件下，在硫酸二氧化硅 (SSA) 作为多相和可重复使用的催化剂存在下，通过不同芳烃和醛的反应合成三芳基甲烷 (TAM)。该方法的其他显着特点是后处理简单、反应时间短、收率高、选择性高、条件温和且绿色环保。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2011.02.009

文献信息

• Niobium Pentachloride Mediated Direct Bradsher-Type Reaction: A Rapid and Efficient Strategy to Synthesize Novel Substituted 9-Anthraldehydes
  作者：Paulo M. Donate、Giovanni S. Baviera

  DOI：10.1055/s-0041-1738445

  日期：2023.10

  Dichloromethyl methyl ether in the presence of niobium pentachloride and activated triarylmethanes leads to an efficient, mild, and rapid one-pot synthesis of several 9-anthraldehyde derivatives via a direct Bradsher-type reaction. This practical methodology offers several advantages, such as a broad substrate scope, simple workup process, and excellent yields.

  在五氯化铌和活化的三芳基甲烷存在下，二氯甲基甲基醚可通过直接 Bradsher 型反应高效、温和且快速地一锅合成多种 9-蒽醛衍生物。这种实用的方法具有多种优点，例如广泛的底物范围、简单的后处理过程和出色的产量。