(2R,4S)-1-t-butoxycarbonyl-2-phtalimidooxymethyl-4-tritylthiopyrrolidine | 147117-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,4S)-1-t-butoxycarbonyl-2-phtalimidooxymethyl-4-tritylthiopyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2R,4S)-2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxymethyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 147117-92-8
• 化学式: C₃₇H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 620.769
• InChiKey: PRBYLOMLCUSMLP-IHLOFXLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-1-t-butoxycarbonyl-2-phtalimidooxymethyl-4-tritylthiopyrrolidine 、 氨基磺酰氯 、 甲基肼 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氮气 为溶剂， 以81%的产率得到(2R,4S)-1-t-butoxycarbonyl-2-sulfamidooxymethyl-4-tritylthiopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Aminooxypyrrolidinylthiocarbapenem compounds

  摘要：

  一种抗菌氨氧吡咯烷硫代碳青霉烯I，其从相应的碳青霉烯V和硫醇VI生产，其药物配方以及其用途或用于对抗细菌。##STR1##（其中R是可选择的取代氨基；R.sup.1是氢或1C至5C烷基；R.sup.2是氢或传统的羟基保护基；R.sup.3是氢或亚胺保护基或亚胺取代基；R.sup.4是1C至5C烷基；R.sup.5是氢或传统的羧基保护基；X是一个离去基团；R.sup.6是氢或硫醇保护基；波浪线分别显示R或S构型中的键）。

  公开号：

  US05360798A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基偶氮二羧酸酯 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 (2R,4S)-1-t-butoxycarbonyl-4-tritylthiopyrrolidine-2-methanol 、 三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(2R,4S)-1-t-butoxycarbonyl-2-phtalimidooxymethyl-4-tritylthiopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Aminooxypyrrolidinylthiocarbapenem compounds

  摘要：

  一种抗菌氨氧吡咯烷硫代碳青霉烯I，其从相应的碳青霉烯V和硫醇VI生产，其药物配方以及其用途或用于对抗细菌。##STR1##（其中R是可选择的取代氨基；R.sup.1是氢或1C至5C烷基；R.sup.2是氢或传统的羟基保护基；R.sup.3是氢或亚胺保护基或亚胺取代基；R.sup.4是1C至5C烷基；R.sup.5是氢或传统的羧基保护基；X是一个离去基团；R.sup.6是氢或硫醇保护基；波浪线分别显示R或S构型中的键）。

  公开号：

  US05360798A1

文献信息

• Intermediaties for aminooxypyrrolidinylthiocarbapenem compounds
  申请人：Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05523415A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  An antibacterial aminooxypyrrolidinylthiocarbapenem I, its production from the corresponding carbapenem V and thiol VI, its pharmaceutical formulation, and its use for combating bacteria are presented. ##STR1## (wherein R is optionally substituted amino; R.sup.1 is hydrogen or 1C to 5C alkyl; R.sup.2 is hydrogen or a conventional hydroxy protective group; R.sup.3 is hydrogen or an imino protective group or imino substituent; R.sup.4 is 1C to 5C alkylene; and R.sup.5 is hydrogen or a conventional carboxy protective group; X is a leaving group; R.sup.6 is hydrogen or a thiol protective group; and wavy lines each shows a bond in R or S configuration).

  介绍了一种抗菌的氨氧基吡咯烷基硫代碳青霉烯I，其通过相应的碳青霉烯V和硫醇VI制备，其药物制剂，以及其用于对抗细菌的用途。 ## STR1 ##（其中R是可选的取代氨基; R.sup.1是氢或1C至5C烷基; R.sup.2是氢或传统的羟基保护基; R.sup.3是氢或亚氨基保护基或亚氨基取代基; R.sup.4是1C到5C的烷基; R.sup.5是氢或传统的羧基保护基; X是一个离去基团; R.sup.6是氢或硫醇保护基; 波浪线分别显示R或S构型中的键。
• US5360798A
  申请人：——

  公开号：US5360798A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US5523415A
  申请人：——

  公开号：US5523415A

  公开（公告）日：1996-06-04