8-benzyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-5(11H)-one | 300346-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 8-benzyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-5(11H)-one
• 英文别名: 8-Benzyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-5(11H)-one (9)；5-benzyl-8-thia-5,10,12,15-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),10-trien-16-one
• CAS: 300346-37-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄OS
• 分子量: 338.433
• InChiKey: GSOLSFWBAREGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替诺立定 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 8-benzyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-5(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  四环噻吩并嘧啶对乙酰胆碱酯酶的双曲混合型抑制。

  摘要：

  制备了一系列的四环噻吩并嘧啶类（7-14），并研究了其作为来自电泳乙酰胆碱酯酶（EeAChE），人乙酰胆碱酯酶（hAChE）和人丁酰胆碱酯酶（hBChE）的乙酰胆碱酯酶的抑制剂。采用新的合成方法合成有角度稠合的杂环7-10。其中，抑制EeAChE需要在碱性氮原子上带有苄基的四氢吡啶环。进行了9-14对EeAChE的双曲混合型抑制的详细动力学分析。这些杂环化合物抑制EeAChE的K（i）值小于3 µM。大多数α值相对接近于1，表明抑制剂对游离酶和酶-底物复合物的亲和力相似。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.504674

文献信息

• Hyperbolic mixed-type inhibition of acetylcholinesterase by tetracyclic thienopyrimidines
  作者：C. M. González Tanarro、M. Gütschow

  DOI：10.3109/14756366.2010.504674

  日期：2011.6.1

  A series of tetracyclic thienopyrimidines (7-14) was prepared and investigated as inhibitors of acetylcholinesterase from Electrophorus electricus acetylcholinesterase (EeAChE), as well as human acetylcholinesterase (hAChE) and human butyrylcholinesterase (hBChE). A new synthetic procedure was employed for the synthesis of the angularly fused heterocycles 7-10. Among them, the presence of a tetrahydropyrido

  制备了一系列的四环噻吩并嘧啶类（7-14），并研究了其作为来自电泳乙酰胆碱酯酶（EeAChE），人乙酰胆碱酯酶（hAChE）和人丁酰胆碱酯酶（hBChE）的乙酰胆碱酯酶的抑制剂。采用新的合成方法合成有角度稠合的杂环7-10。其中，抑制EeAChE需要在碱性氮原子上带有苄基的四氢吡啶环。进行了9-14对EeAChE的双曲混合型抑制的详细动力学分析。这些杂环化合物抑制EeAChE的K（i）值小于3 µM。大多数α值相对接近于1，表明抑制剂对游离酶和酶-底物复合物的亲和力相似。