3,5-dibromo-2-cyclohexyloxythiophene | 443890-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3,5-dibromo-2-cyclohexyloxythiophene
• CAS: 443890-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂OS
• 分子量: 340.079
• InChiKey: WSDOFPRMBLQBKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.719±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-2-cyclohexyloxythiophene 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-(4-bromo-5-(cyclohexyloxy)thiophen-2-yl)-phenyl]-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  使用光致变色二芳烃与热环还原的光写入/热擦除记录系统的分子设计

  摘要：

  我们设计并合成了用于光写/热擦除记录系统的光致变色二芳烃。在二芳基乙烯的两侧引入极性取代基保持了光环化和光环还原反应性，但是显着影响了热环还原反应性。吸电子取代基的引入加速了热反应，而给电子取代基的引入抑制了热反应。热反应的速率常数与布朗-冈本的取代基常数σ +密切相关这是哈米特取代基常数σ的修正值。大的速率常数归因于热反应的较低的活化能。这些结果为光写入/热擦除记录系统的双芳烃分子设计提供了新知识。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130487
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyloxythiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到3,5-dibromo-2-cyclohexyloxythiophene
  参考文献：
  名称：

  Dithienylethenes with a Novel Photochromic Performance

  摘要：

  Dithienylethenes with low decoloration quantum yields and thermal reversibility at high temperature above 100degreesC were prepared. Introduction of bulky alkoxy substituents at 2- and 2'-positions of the thiophene rings strongly suppressed the cycloreversion quantum yields. The quantum yields were lower than 10(-3), and the photogenerated color remained stable enough under room light. On the other hand, the bulky alkoxy substituent decreased the thermal stability of the colored closed-ring isomers at high temperature. The color of the dithienylethene with cyclohexyloxy substituents faded out in less than 1 min at 160degreesC.

  DOI：

  10.1021/jo020114o

文献信息

• ジアリールエテン化合物、フォトクロミック材料、及び表示媒体
  申请人：公立大学法人大阪市立大学

  公开号：JP2019151632A

  公开（公告）日：2019-09-12

  【課題】紫外線照射によって着色され、かつ、当該着色が加熱によって好適に熱退色するジアリールエテン化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表される、ジアリールエテン化合物。 【化１】【選択図】なし

  提供经紫外线照射着色且经加热适宜热褪色的二芳基乙烯化合物。 通过下述通式（1）表示的二芳基乙烯化合物。【化1】【选择图】无
• Synthesis of photochromic diarylethene polymers for a write-by-light/erase-by-heat recording system
  作者：Seiya Kobatake、Itsuka Yamashita

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.088

  日期：2008.8

  performance of the monomeric diarylethene chromophore. In addition, the colored state has a high photostability under visible room light. The diarylethene homopolymer had a glass transition temperature (Tg) as high as polystyrene. The copolymer of 1a with N-1-adamantylmaleimide exhibited extremely high Tg above 200 °C with keeping the photofunctional performance. Such photochromic polymer and copolymers

  合成具有光致变色，着色状态的光稳定性和通过加热而热擦除的功能特性的具有光致变色二芳基乙烯生色团的官能化苯乙烯单体（1a），并通过自由基聚合和共聚制备1a的聚合物和共聚物。他们的聚合物在溶液和固态下在150°C以上显示出出色的光致变色和快速热漂白性，以及单体二芳基乙烯生色团的性能。另外，着色状态在可见的室内光下具有高的光稳定性。二芳基乙烯均聚物的玻璃化转变温度（T g）与聚苯乙烯一样高。1a与N的共聚物-1-金刚烷基马来酰亚胺显示出高于200℃的极高T g，同时保持了光功能性能。这种具有高T g的光致变色聚合物和共聚物可以通过光写入/热擦除系统潜在地应用于可重写显示材料和图像记录。
• DEVELOPERS AND METHOD OF COLORING LITHOGRAPHIC PRINTING MEMBERS
  申请人：Figov Murray

  公开号：US20120045720A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  A color contrast image in imaged lithographic printing precursors can be obtained by contacting the imaged precursor with a coloration solution containing a colorless form of a photochromic compound. Residual amounts of this compound attached to the oleophilic surface of the imaged precursor can be changed to its colored form when exposed to UV light. The coloration solution can be an alkaline or acidic developer or an alkaline or acidic solution used separately after development. The coloration solution can also be a gum solution.
• US8420297B2
  申请人：——

  公开号：US8420297B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• Molecular design for a write-by-light/erase-by-heat recording system using photochromic diarylethenes with thermal cycloreversion
  作者：Yuta Sato、Daichi Kitagawa、Seiya Kobatake

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130487

  日期：2019.8

  designed and synthesized photochromic diarylethenes for a write-by-light/erase-by-heat recording system. The introduction of polar substituents at both sides of the diarylethene maintained the photocyclization and photocycloreversion reactivities, but significantly affected the thermal cycloreversion reactivity. The introduction of electron-withdrawing substituents accelerated the thermal reaction and the

  我们设计并合成了用于光写/热擦除记录系统的光致变色二芳烃。在二芳基乙烯的两侧引入极性取代基保持了光环化和光环还原反应性，但是显着影响了热环还原反应性。吸电子取代基的引入加速了热反应，而给电子取代基的引入抑制了热反应。热反应的速率常数与布朗-冈本的取代基常数σ +密切相关这是哈米特取代基常数σ的修正值。大的速率常数归因于热反应的较低的活化能。这些结果为光写入/热擦除记录系统的双芳烃分子设计提供了新知识。