3-benzyl-8-dimethylamino-3-azabicyclo[3.2.1]octane | 1331846-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-8-dimethylamino-3-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3-benzyl-N,N-dimethyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-amine
• CAS: 1331846-72-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• 分子量: 244.38
• InChiKey: WXGZUFRQPHLTJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-8-dimethylamino-3-azabicyclo[3.2.1]octane 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dimethyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-amine
  参考文献：
  名称：

  8-二甲氨基-3-二茂铁基甲基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷不对称钳形CNN钯配合物的合成及其在铃木反应中的催化活性

  摘要：

  3-二茂铁甲基-8-二甲基氨基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷与Li 2 PdCl 4或Na 2 PdCl 4和钠直接环钯化合成新型双环不对称CNN钯5,6元钳形配合物MeOH 中的醋酸盐。得到的配合物在芳基溴化物和苯基硼酸之间的 Suzuki 交叉偶联中表现出高催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2022.05.012
• 作为产物：
  描述：

  [N-苄基-1-甲氧基-N-(甲氧基甲基)甲胺] 在 三甲基氯硅烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 3-benzyl-8-dimethylamino-3-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  3-苄基-8-二甲基氨基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷和3-苄基-9-二甲基氨基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷的5,6-元CNN钯钳夹配合物

  摘要：

  基于双环[3.2.1]辛烷和双环[3.3.1]壬烷的结构，已经合成了不对称的CNN钳形配体前体4和7b。通过用MeOH中的Li 2 PdCl 4对配体前体进行直接环钯反应，制备了相应的钯钳5,6-元络合物5和9。通过1 H和13 C NMR测定并检测Palladacycles的分子结构，并通过X射线衍射分析确认。所获得的配合物5和9在芳基溴化物与苯基硼酸的Suzuki反应中表现出良好的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.02.017

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK4/6<br/>[FR] COMPOSÉS DE LA PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CDK4/6
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011101409A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The invention is directed to novel pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) wherein R1, R2Y, R4, R8- R11, A and L are defined herein and to salts, including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are CDK4/6 inhibitors and could be useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK4/6, such as cancer, including mantle cell lymphoma, liposarcoma, non small cell lung cancer, melanoma, squamous cell esophageal cancer and breast cancer. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CDK4/6 activity and to the treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嘧啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2Y、R4、R8-R11、A和L的定义如下，以及其盐，包括其药用可接受盐。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗由CDK4/6介导的疾病和紊乱，如癌症，包括袍细胞淋巴瘤、脂肪肉瘤、非小细胞肺癌、黑色素瘤、鳞状细胞食管癌和乳腺癌。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及通过使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CDK4/6活性和治疗相关疾病的方法。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK4/6
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US20130150342A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention is directed to novel pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2Y , R 4 , R 8 -R 11 , A and L are defined herein and to salts, including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are CDK4/6 inhibitors and could be useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK4/6, such as cancer, including mantle cell lymphoma, liposarcoma, non small cell lung cancer, melanoma, squamous cell esophageal cancer and breast cancer. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CDK4/6 activity and to the treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及公式（I）的新型吡咯并嘧啶化合物，其中R1，R2Y，R4，R8-R11，A和L在此处定义，并且包括其盐，包括医药上可接受的盐。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗由CDK4/6介导的疾病和障碍，如癌症，包括曼托细胞淋巴瘤，脂肪肉瘤，非小细胞肺癌，黑色素瘤，鳞状细胞食管癌和乳腺癌。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制CDK4/6活性和治疗与之相关的障碍的方法。
• Pyrrolopyrimidine compounds as inhibitors of CDK4/6
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US08957074B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The invention is directed to novel pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) wherein R1, R2Y, R4, R8-R11, A and L are defined herein and to salts, including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are CDK4/6 inhibitors and could be useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK4/6, such as cancer, including mantle cell lymphoma, liposarcoma, non small cell lung cancer, melanoma, squamous cell esophageal cancer and breast cancer. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CDK4/6 activity and to the treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及一种新型的吡咯吡嗪化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2Y、R4、R8-R11、A和L的定义如本文所述，并且包括其盐，包括药学上可接受的盐。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗由CDK4/6介导的疾病和障碍，如癌症，包括曼托细胞淋巴瘤、脂肪肉瘤、非小细胞肺癌、黑色素瘤、鳞状细胞食管癌和乳腺癌。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制CDK4/6活性和治疗相关障碍的方法。
• US8957074B2
  申请人：——

  公开号：US8957074B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9309252B2
  申请人：——

  公开号：US9309252B2

  公开（公告）日：2016-04-12