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4-[3-(N-BOC-Piperidin-4-yl)propyl]benzoic acid | 163210-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-(N-BOC-Piperidin-4-yl)propyl]benzoic acid
英文别名
4-[3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]propyl]benzoic acid
4-[3-(N-BOC-Piperidin-4-yl)propyl]benzoic acid化学式
CAS
163210-39-7
化学式
C20H29NO4
mdl
——
分子量
347.455
InChiKey
VXHGJVZGTOVRSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-(N-BOC-Piperidin-4-yl)propyl]benzoic acid 生成 4-[3-(Piperidin-4-yl)propyl]benzoyl-2(S)-phenyl-sulfonylamino-β-alanine 、 N-Boc-4-羟基哌啶
    参考文献:
    名称:
    Fibrinogen receptor antagonists
    摘要:
    提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂,其化学式为:X--Y--Z--芳基--A--B,所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性,能够抑制血小板聚集,因此在调节血栓形成方面具有用途。
    公开号:
    US05648368A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[3-(N-Boc-Piperidin-4-yl)propyl]benzyl alcohol t-butyldimethylsilyl ether 、 Jones' reagent 在 Jones' reagent 、 异丙醇乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以to give 20-5 as a yellowish oil的产率得到4-[3-(N-BOC-Piperidin-4-yl)propyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Fibrinogen receptor antagonists
    摘要:
    提供了一种公式为X-Y-Z-Aryl-A-B的新型纤维蛋白原受体拮抗剂,所述化合物表现出纤维蛋白原受体拮抗活性,抑制血小板聚集,因此在调节血栓形成方面有用。
    公开号:
    US05648368A1
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文献信息

  • US5648368A
    申请人:——
    公开号:US5648368A
    公开(公告)日:1997-07-15
  • [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU FIBRINOGENE
    申请人:——
    公开号:WO1994012181A1
    公开(公告)日:1994-06-09
    [EN] Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula: X-Y-Z-Aryl-A-B are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.
    [FR] L'invention concerne des nouveaux antagonistes des récepteurs du fibrinogène représentés par la formule: X-Y-Z-Aryl-A-B Les composés selon l'invention agissent en tant qu'antagonistes des récepteurs du fibrinogène, inhibent l'agrégation plaquettaire et sont utilisés pour moduler la formation de thrombus.
  • Fibrinogen receptor antagonists
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05648368A1
    公开(公告)日:1997-07-15
    Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula: X--Y--Z--Aryl--A--B are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.
    提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂,其化学式为:X--Y--Z--芳基--A--B,所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性,能够抑制血小板聚集,因此在调节血栓形成方面具有用途。
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