trifluoromethanesulfonic acid 4-formylnaphthalen-1-yl ester | 219685-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 4-formylnaphthalen-1-yl ester
• 英文别名: 4-formylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate；trifluoromethanesulfonic acid 4-formyl-1-naphthyl ester；trifluoromethanesulfonic acid 4-formyl-naphthalen-1-yl ester；4-formyl-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate；4-trifluoromethylsulfonyloxy naphthaldehyde；(4-formylnaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 219685-17-3
• 化学式: C₁₂H₇F₃O₄S
• 分子量: 304.246
• InChiKey: XWVAPEUZJRGTSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46.6 °C
• 沸点：
  413.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 4-formylnaphthalen-1-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-(4-(t-butyl)phenyl)naphthalen-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  各种 4- 和 5- 取代的 1-苯基萘的抗菌活性

  摘要：

  细菌细胞分裂与由 FtsZ 亚基组成的细胞因子 Z 环结构的形成一起发生。通过这种独特的机制，可以破坏 Z 环形成的药剂有可能对几种新出现的多重耐药性感染性细菌菌株有效。1-和12-芳基取代的苯并[ c ]菲啶已被鉴定为抗菌剂，可通过破坏Z-环的形成发挥其活性。取代的 4- 和 5-氨基-1-苯基萘代表这些苯并[ c ]菲啶药效团内的亚结构。合成了几种 4-和 5-取代的 1-苯基萘，并评估其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。还评估了选定化合物对金黄色葡萄球菌FtsZ聚合动力学的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.027
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-萘甲醛 生成 trifluoromethanesulfonic acid 4-formylnaphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of using 3-cyano-4-arylpyridine derivatives as modulators of androgen receptor function

  摘要：

  提供一种治疗与雄激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌少症，使用具有以下结构的化合物，其中R1为CN或H；X为O或S；R2为烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基或取代杂环芳基；R3和R4相同或不同，并且独立选择自H，C(O)R2a，烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基或取代杂环芳基；R2a为烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基或取代杂环芳基；G为芳基或杂环芳基，或芳基或杂环芳基取代物，其中可能包括一个、两个、三个、四个或五个来自氢（H）、卤素、NO2、CN、OR2b、OH、CF3、NR3aR4a的取代基的取代基；其中R3a和R4a，以及R2b相同或不同，并且独立选择自烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基和取代杂环芳基；或其药学上可接受的盐和前药酯。

  公开号：

  US20050182105A1

文献信息

• Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
  申请人：——

  公开号：US20030229120A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• [EN] PHAMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006005683A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel preparations comprising ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer wherein the ligand is extended by protamine that are capable of prolonging the ac­tion of insulin preparations.

  新型制剂包括配体，用于R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点，其中配体通过精氨酸延长，能够延长胰岛素制剂的作用。
• Stabilised insulin compositions
  申请人：Kaarsholm Christian Niels

  公开号：US20050065066A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.

  本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物，用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING ACID-STABILISED INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE STABILISEE D'UN POINT DE VUE ACIDE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004080480A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06613942B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof are disclosed. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  本发明公开了包含中央腙基结构的非肽化合物及其合成方法。这些化合物具有拮抗胰高血糖素肽激素作用的作用。