(3-aminopropyl)phosphonous acid | 139475-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 二羟基膦
• 英文名称: (3-aminopropyl)phosphonous acid
• 英文别名: (3aminopropyl)phosphonous acid；3-aminopropylphosphonous acid；3-Amino-propanephosphonous
• CAS: 139475-01-7
• 化学式: C₃H₁₀NO₂P
• mdl: MFCD19203770
• 分子量: 123.092
• InChiKey: SOEYCMDWHXVTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 (3-aminopropyl)phosphonous acid 在 碘化锌 六甲基二硅氮烷 、 水 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 六甲基二硅氮烷 、 盐酸 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 31.0h， 以to give 3-aminopropyl(-2-hydroxybutyl)phosphinic acid, m.p. 184°-185°的产率得到3-aminopropyl(-2-hydroxybutyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted propane-phosphinic acid compounds

  摘要：

  式I的化合物 ##STR1## 其中R代表具有2个或更多碳原子的脂肪族，环脂族，环脂族-脂肪族或芳基脂肪族基团，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢或脂肪族，环脂族，芳基脂肪族或芳香族基团，另一个R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的一个是氢或，在R.sup.1和R.sup.2的情况下，是羟基，而R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中剩余的一个是氢，或其中R代表甲基，R.sub.1代表氢或羟基，R.sub.2代表芳香族基团，而R.sub.3代表氢，它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗作用，可以用作GABA.sub.B-拮抗剂。当在式II的化合物中获得它们时，其中R，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有其先前的意义，Z表示--NH.sub.2，而R.sup.4表示羟基保护基R.sup.5或，在R.sup.1和R.sup.3表示氢，而R.sup.2表示氢或烷基的情况下，表示碱金属或铵离子R.sup.6，或Z表示受保护或潜在的氨基基团Z.sup.0，而R.sup.4表示氢或羟基保护基R.sup.5，任何基团R.sup.5或R.sup.6被氢取代，和/或任何基团Z.sup.0转化为--NH.sub.2。

  公开号：

  US05064819A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 次磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(3-aminopropyl)phosphonous acid
  参考文献：
  名称：

  Alkylphosphonous acids, salts and esters, methods for the production thereof, and use of the same

  摘要：

  该发明涉及公式（I）A-P（═O）（OX）—H（I）的烷基膦酸、盐和酯，其中A为C2-C20烷基、C2-C20烷基烯或C8-C20取代的烷基芳基，X为H、烷基、芳基、烷基芳基、烯烃、取代烷基、芳基、烷基芳基、烯烃、铵基、一级、二级、三级、四级烷基和/或芳基铵基、碱金属、碱土金属、第三和第四主族元素、第二、第四和第八亚族元素或镧系元素的化合物。该发明还涉及制备方法以及所述化合物的用途。

  公开号：

  US08293938B2

文献信息

• Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis, and use
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060111325A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of making prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of using prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing diseases or disorders such as spasticity or gastroesophageal reflux disease are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and sustained release oral dosage forms thereof, which are suitable for oral administration, are also disclosed.

  3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药，包括3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药的药物组合物，制备3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，使用3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，以及用于治疗或预防痉挛或胃食管反流病等疾病或紊乱的药物组合物。还公开了适用于口服的酰氧烷基氨基甲酸酯前药、3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的持续释放口服剂型。
• Acyloxyalkyl Carbamate Prodrugs, Methods of Synthesis, and Use
  申请人：Gallop Mark A

  公开号：US20090124582A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of making prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of using prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing diseases or disorders such as spasticity or gastroesophageal reflux disease are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and sustained release oral dosage forms thereof, which are suitable for oral administration, are also disclosed.

  本发明公开了3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药、包括3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的制药组合物、制备3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法、使用3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药及其制药组合物治疗或预防痉挛或胃食管反流病的方法。本发明还公开了适用于口服的3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药和持续释放口服剂型。