摘要:
提供了一种制备磷酸前药中间体的方法,该方法用于制备磷酸盐肽酶抑制剂,其中该方法包括以下步骤:将具有结构##STR1##的磷酸盐或其酯(其中R为H或低碳烷基,R.sup.1为低碳烷基、芳基、芳基烷基、环烷基或环烷基烷基)与具有结构##STR2##的共轭化合物偶联,其中R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同,且每个独立地为H、低碳烷基或芳基,Z为--CO.sub.2 R.sup.5(其中R.sup.5为H或低碳烷基),##STR3##(其中R.sup.6为H、低碳烷基、芳基或芳基烷基),##STR4##(其中R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同,选自H、低碳烷基、芳基、芳基-低碳烷基、环烷基或环烷基烷基群,且R.sup.7和R.sup.8中至少有一个不是H,或R.sup.7和R.sup.8可以与N一起形成5、6或7-成员杂环环##STR5##,该环可能包括或不包括COOR.sup.5取代基,该含N的5-或6-成员环可能与芳基环融合或不融合),在硅基化剂存在下,形成结构为##STR6##的磷酸中间体,其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4以及Z如上定义。