摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-bis(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)ethane | 52337-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)ethane
英文别名
3,3'-(Ethane-1,2-diyl)bis(heptamethyltrisiloxane);trimethyl-[methyl-[2-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]ethyl]-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane
1,2-bis(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)ethane化学式
CAS
52337-35-6
化学式
C16H46O4Si6
mdl
——
分子量
471.052
InChiKey
CKMGOLRTDFKXMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.54
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双三甲基硅氧基甲基硅烷乙烯基甲基双(三甲基硅氧基)硅烷cobalt pivalate1-氰基金刚烷 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到1,2-bis(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)ethane
    参考文献:
    名称:
    非贵金属催化系统,包括铁或钴羧酸盐和烷基异氰化物,用于烯烃与氢化硅氧烷的氢化硅烷化
    摘要:
    铁或钴羧酸盐和异氰化物配体的混合物催化烯烃与氢硅氧烷的氢化硅烷化,具有高效率 (TON > 10(3)) 和高选择性。Fe 催化剂对苯乙烯衍生物的氢化硅烷化显示出优异的活性,而 Co 催化剂在烯烃的反应中广泛有效。它们都催化与烯丙基醚的反应。有机硅的化学改性和交联是通过选择正确的催化剂和反应条件来实现的。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b11311
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HYDROSILYLATION REACTION CURABLE COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR UNE RÉACTION D'HYDROSILYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:DOW CORNING
    公开号:WO2013000788A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains a platinum-ligand complex that can be prepared by reacting a platinum precursor and a ligand.
    一种组合物包含(A)氢硅烷化反应催化剂和(B)一种脂肪族不饱和化合物,每分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷化反应反应形成反应产物,如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)包含一种铂配体络合物,可通过反应铂前体和配体制备。
  • (Aminomethyl)pyridine Complexes for the Cobalt‐Catalyzed Anti‐Markovnikov Hydrosilylation of Alkoxy‐ or Siloxy(vinyl)silanes with Alkoxy‐ or Siloxyhydrosilanes
    作者:Kangsang L. Lee
    DOI:10.1002/anie.201612460
    日期:2017.3.20
    Cobalt‐catalyzed anti‐Markovnikov reactions that involve siloxy‐ or alkoxy(vinyl)silanes and siloxy‐ or alkoxyhydrosilanes are disclosed. More than 25 new cobalt–(aminomethyl)pyridine complexes were developed as catalysts for the hydrosilylation of industry‐relevant and challenging siloxy‐ or alkoxy‐terminated vinylsilanes. These transformations typically proceed in the presence of 0.25 mol % of the
    公开了涉及甲硅烷氧基或烷氧基(乙烯基)硅烷和甲硅烷氧基或烷氧基氢硅烷的钴催化抗马尔科夫尼科夫反应。已开发出超过25种新型钴-(氨基甲基)吡啶配合物,作为与行业相关的和具有挑战性的甲硅烷氧基或烷氧基封端的乙烯基硅烷进行氢化硅烷化的催化剂。这些转化通常在0.25 mol%的钴配合物和0.75 mol%的烷基化剂存在下进行,以在30分钟内提供高达98%的收率和> 98%的抗马尔科夫尼科夫选择性的所需产物。当前的协议显示了广泛的底物范围,可提供超过25个在两个末端均带有甲硅烷氧基或烷氧基官能团的硅氧烷,也可应用于聚合的乙烯基和氢硅氧烷。
  • Developing a Highly Active Catalytic System Based on Cobalt Nanoparticles for Terminal and Internal Alkene Hydrosilylation
    作者:Martin Jakoobi、Vincent Dardun、Laurent Veyre、Valérie Meille、Clément Camp、Chloé Thieuleux
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01439
    日期:2020.9.18
    easy-to-prepare cobalt nanoparticles (NPs) in solution as promising alternative catalysts for alkene hydrosilylation with the industrially relevant tertiary silane 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (MDHM). The Co NPs demonstrated high activity when used at 30 °C for 3.5–7 h in toluene, with catalyst loadings 0.05–0.2 mol %, without additives. Under these mild conditions, a set of terminal alkenes were found
    这项工作描述了易于制备的钴纳米颗粒(NPs)在溶液中的发展,作为与工业相关的叔硅烷1,1,1,3,5,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MD H M )。当在30°C的甲苯中使用3.5到7 h时,Co NPs表现出高活性,催化剂负载量为0.05-0.2 mol%,不含添加剂。在这些温和条件下,发现一组末端烯烃与MD H反应M,仅以高达99%的产率生产抗马氏蛋白产物。此外,我们证明了使用紫外线辐照进一步活化这些钴纳米颗粒的可能性,不仅可以增强它们的催化性能,而且还可以使用内部烯烃(其中包括不饱和脂肪酸酯(油酸甲酯))促进串联异构化-氢化硅烷化反应,从而生成线性产物达到定量产量。
  • HYDROSILYLATION REACTION CATALYST
    申请人:KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION
    公开号:US20170233417A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    A hydrosilylation reaction catalyst prepared from: a catalyst precursor comprising a transition metal compound, excluding platinum, belonging to group 8-10 of the periodic table, e.g., iron acetate, cobalt acetate, nickel acetate, etc.; and a ligand comprising an isocyanide compound such as t-butyl isocyanide. The hydrosilylation reaction catalyst has excellent handling and storage properties. As a result of using this catalyst, a hydrosilylation reaction can be promoted under gentle conditions.
    一种水硅烷基化反应催化剂的制备方法:包括过渡金属化合物的催化剂前体,不包括铂,属于周期表8-10族的过渡金属,例如,醋酸铁、醋酸钴、醋酸镍等;以及包括异氰化合物的配体,例如叔丁基异氰化物。该水硅烷基化反应催化剂具有优异的搅拌和储存性能。使用该催化剂可以在温和条件下促进水硅烷基化反应。
  • White-Light initiated Mn2(CO)10/HFIP-Catalyzed anti-Markovnikov hydrosilylation of alkenes
    作者:Irina K. Goncharova、Stepan A. Filatov、Anton P. Drozdov、Andrei A. Tereshchenko、Pavel A. Knyazev、Alexander A. Guda、Irina P. Beletskaya、Ashot V. Arzumanyan
    DOI:10.1016/j.jcat.2023.115269
    日期:2024.1
    quantitative and with -Markovnikov selectivity. The method is applicable to terminal alkenes, including those with O-, N- and halogen-containing functional groups, styrene and allylbenzene derivatives, etc., as well as to a wide range of alkyl-, phenyl-, siloxy- and alkoxy-containing tertiary hydrosilanes. These conditions turned out to be most efficient for hydrosilylation of gaseous reagents such as ethylene
    这项研究提出了一种高效且温和的烯烃自由基氢化硅烷化方法。该反应在白光下、在 Mn(CO) 预催化剂和 HFIP 作为添加剂的存在下、在室温和空气中进行。在白光下,生成[Mn]•,激活Si–H基团形成Si•并触发自催化过程。 HFIP 作为一种独特的活化剂,能够以接近定量的收率和马尔可夫尼科夫选择性合成产品。该方法适用于末端烯烃,包括带有O-、N-和含卤素官能团的末端烯烃、苯乙烯和烯丙基苯衍生物等,以及广泛的烷基、苯基、甲硅烷氧基和烷氧基。含有叔氢硅烷。事实证明,这些条件对于乙烯和乙炔等气态试剂的氢化硅烷化是最有效的。在这两种情况下,产物在 1 atm 和 rt 下均显示出定量产率。该方法可以在批量和流动模式下轻松扩展。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)