2-methyl-6-nitro-2-(4-piperazin-1-yl-phenoxymethyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]oxazole | 1001315-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-2-(4-piperazin-1-yl-phenoxymethyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]oxazole
• 英文别名: 2-methyl-6-nitro-2-[(4-piperazin-1-ylphenoxy)methyl]-3H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazole
• CAS: 1001315-30-5
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₄
• 分子量: 359.385
• InChiKey: SUHGVJHTQWNWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Boc-1-哌嗪乙酸 、 2-methyl-6-nitro-2-(4-piperazin-1-yl-phenoxymethyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]oxazole 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-(2-{4-[4-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethoxy)-phenyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8480

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethoxy)phenyl]-piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-6-nitro-2-(4-piperazin-1-yl-phenoxymethyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8480

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitroheteroaryl-containing rifamycin derivatives
  申请人：Ding Charles Z.

  公开号：US20080139577A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Substituted rifamycin derivatives in which a nitroimidazole, nitrothiazole or nitrofuran pharmacophore is covalently bonded to a rifamycin, methods of using the rifamycin derivatives, and pharmaceutical compositions containing the rifamycin derivatives are disclosed. Methods of synthesizing these substituted rifamycin derivatives are also disclosed. The rifamycin derivatives possess antibacterial activity, and are effective against a number of human and veterinary pathogens in the treatment of bacterial diseases.

  本发明公开了替代利福霉素衍生物，其中硝基咪唑、硝基噻唑或硝基呋喃药效团与利福霉素共价键合，公开了使用该利福霉素衍生物的方法以及含有该利福霉素衍生物的制药组合物。还公开了合成这些替代利福霉素衍生物的方法。该利福霉素衍生物具有抗菌活性，并且在治疗细菌性疾病中对许多人类和兽医病原体有效。
• 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2570418A2

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下通式表示的 2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸菌有很好的杀菌作用。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO[2,1-b]OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• US7678791B2
  申请人：——

  公开号：US7678791B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• [EN] NITROHETEROARYL-CONTAINING RIFAMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE RIFAMYCINE CONTENANT DU NITROHÉTÉROARYL
  申请人：CUMBRE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008008480A2

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Substituted rifamycin derivatives in which a nitroimidazole, nitrothiazole or nitrofuran pharmacophore is covalently bonded to a rifamycin, methods of using the rifamycin derivatives, and pharmaceutical compositions containing the rifamycin derivatives are disclosed. Methods of synthesizing these substituted rifamycin derivatives are also disclosed. The rifamycin derivatives possess antibacterial activity, and are effective against a number of human and veterinary pathogens in the treatment of bacterial diseases.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de rifamycine substitués dans lesquels un nitroimidazole, nitrothiazole ou nitrofurane pharmacophore est lié par covalence à une rifamycine, des procédés d'utilisation des dérivés de rifamycine, et des compositions pharmaceutiques contenant les dérivés de rifamycine. L'invention concerne aussi des procédés pour synthétiser ces dérivés de rifamycine substitués. Les dérivés de rifamycine possèdent une activité antibactérienne, et sont efficaces contre un certain nombre de pathogènes humains et vétérinaires dans le traitement de maladies bactériennes.