potassium 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate | 936114-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: potassium 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: Potassium;5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 936114-12-4
• 化学式: C₄₃H₃₉N₆O₃*K
• 分子量: 726.919
• InChiKey: GDDPYSHOZGNZLC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 奥美沙坦酯
  参考文献：
  名称：

  DEPROTECTION METHOD FOR TETRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种去保护四唑化合物的方法，该方法作为血管紧张素II受体拮抗剂的中间体，并提供了一种新颖的血管紧张素II受体拮抗剂的生产方法。 提供了一种由式[3]或[4]表示的化合物或其盐的生产方法，包括(i)在金属催化剂和碱土金属盐的存在下还原式[1]或[2]表示的化合物或其盐，或(ii)将该化合物与特定量的Brønsted酸反应： 其中每个符号如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20150239854A1
• 作为产物：
  描述：

  n-苄基苯甲酰胺 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 五氯化磷 、 5% palladium on barium sulphate 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氢溴酸 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 potassium bis(2-ethyl-n-hexyl)phosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 87.25h， 生成 potassium 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2891650B1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR OLMESARTAN MEDOXOMIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012001694A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a process for the preparation of substantially pure trityl olmesartan medoxomil. The present invention also provides a process for purification of trityl olmesartan medoxomil. The present invention further provides a process for purification of olmesartan medoxomil.

  本发明提供了一种用于制备基本纯的三苯甲基奥美沙坦酯的方法。本发明还提供了一种用于纯化三苯甲基奥美沙坦酯的方法。本发明还提供了一种用于纯化奥美沙坦酯的方法。
• 一种三苯甲基奥美沙坦酯化合物（Ⅰ）的制备纯化方法
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN110590758A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明提供了一种三苯甲基奥美沙坦酯的制备纯化方法，由三苯甲基奥美沙坦乙酯，与碱金属氢氧化物生成三苯甲基奥美沙坦羧酸盐反应液，不经分离加入碱金属碳酸盐，氮气置换，在碘催化作用下与4‑氯甲基‑5‑甲基‑1，3‑二氧杂环戊烯‑2酮反应生成三苯甲基奥美沙坦酯，经萃取，浓缩，结晶，离心、干燥得三苯甲基奥美沙坦酯化合物粗品；经有重结晶、真空干燥制得；该方法有效地降低杂质含量，为最终目标产品质量提供了保障；工艺稳定，收率高，质量好，操作简单，回收溶剂可连续套用，三废少，生产成本低，适合工业化生产。
• WO2007/48361
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PREPARING OLMESARTAN MEDOXOMIL INTERMEDIATE
  申请人：Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto

  公开号：EP2334668B1

  公开（公告）日：2014-04-02
• US9527821B2
  申请人：——

  公开号：US9527821B2

  公开（公告）日：2016-12-27