1,5-Dichlordecamethylpentasilan | 5586-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,5-Dichlordecamethylpentasilan
• 英文别名: Pentasilane, 1,5-dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decamethyl-；bis[[chloro(dimethyl)silyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 5586-42-5
• 化学式: C₁₀H₃₀Cl₂Si₅
• 分子量: 361.682
• InChiKey: CSWKBQVZBQTHBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dichlordecamethylpentasilan 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到decamethyl-oxa-cyclohexasilan
  参考文献：
  名称：

  全甲基杂原子环聚硅烷mit VI杂原子。Hauptgruppe。危险与自然灾害

  摘要：

  通过α，ω-二氯聚硅烷和Li 2 S / Li 2 Se或通过简单水解合成了n = 4,5,6的VI组全甲基杂环聚硅烷（SiMe 2）n X和X = O，S，Se 。从紫外光谱结果可以得出杂原子孤对电子对低能电子跃迁的相当大的贡献。SiSiNMR耦合常数与杂原子电负性令人满意地相关，表明占主导地位的费米接触对相应耦合常数的大小有贡献。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83280-u
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-二(三甲基硅烷基)硅烷 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 三氯化铝 、 lithium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,5-Dichlordecamethylpentasilan
  参考文献：
  名称：

  �ber ?,?-�bergangsmetallsubstituierte Oligosilane

  摘要：

  Methyloligosilanes with n = 3, 4, 5 and 6 with dicarbonyl-cyclopentadienyl-iron- and tricarbonyl-triphenylphosphane-cobalt-groups in terminal positions were synthesized for the first time and characterized by NMR, IR, and MS. The NMR spectra were discussed in detail.

  DOI：

  10.1007/bf00819520

文献信息

• Reactions of dodecamethylcyclohexasilane and polydimethylsilane with metal chlorides
  作者：A.I. Chernyavskii、D.Yu. Larkin、N.A. Chernyavskaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00463-7

  日期：2003.8

  The reactions of dodecamethylcyclohexasilane and high-molecular-weight polydimethylsilane with chlorides of I, II, IV–VI and VIII Group metals at high temperature in the absence of a solvent were studied. The interaction of (Me2Si)6 with metal chlorides proceeds with the cleavage of SiSi and SiC bonds with the formation of chloro derivatives of linear and cyclic permethyloligosilanes. The reactions

  研究了十二甲基环己硅烷和高分子量聚二甲基硅烷与I，II，IV-VI和VIII族金属的氯化物在无溶剂情况下在高温下的反应。（Me 2 Si）6与金属氯化物的相互作用随着SiSi和SiC键的断裂以及线性和环状过甲基低聚硅烷的氯代衍生物的形成而进行。聚二甲基硅烷与金属氯化物的反应提供了α，ω-二氯代低聚硅烷，Cl（Me 2 Si）n Cl（n = 2–9）的混合物。研究了反应条件（温度，反应时间和试剂比）对反应产物的组成和收率的影响。
• Synthesis and structure of a tetrasilacyclohexyne
  作者：Yi Pang、Alan Schneider、Thomas J. Barton、Mark S. Gordon、Marshall T. Carroll

  DOI：10.1021/ja00038a077

  日期：1992.6

  theoreticaJ3 attention for many years, the smallest isolable rings are seven-membered.4 We report here the synthesis, chemical and structural characterization, and ab initio calculations of the first isolable5 six-membered ring containing a carbon-carbon triple bond. In a continuation of our program of synthesis and study of silylene-acetylene polymers6 we were surprised to find that pentasilacycloheptyne (2)1

  尽管应变环炔烃多年来一直受到大量实验和理论的关注，但最小的可分离环是七元环。4 我们在此报告第一个可分离 5 六元环的合成、化学和结构表征以及从头计算-碳三键。学科化学评论经美国化学学会杂志 114 (1992): 4920, doi:10.1021/ja00038a077 许可重印（改编）。版权所有 1992 美国化学学会。本文可在爱荷华州立大学数字资源库中获取：http://lib.dr.iastate.edu/chem_pubs/252 4920 J. Am。陈。社会。1992, 114, 492Q-4921 这些原子，与 772-桥接 CO 配体的其他例子相反。1•3•14 每个配体作为一个四电子供体。两个电子由碳原子提供给它桥接的一对金属原子，来自氧的两个电子提供给金属 Ru(8)。由于两个桥连羰基配体的氧原子键合到同一个金属原子上，碳原子被带入异常紧密的非键合接触：C(53).
• Conductive Molecular Silicon
  作者：Rebekka S. Klausen、Jonathan R. Widawsky、Michael L. Steigerwald、Latha Venkataraman、Colin Nuckolls

  DOI：10.1021/ja211677q

  日期：2012.3.14

  Bulk silicon, the bedrock of information technology, consists of the deceptively simple electronic structure of just Si-Si σ bonds. Diamond has the same lattice structure as silicon, yet the two materials have dramatically different electronic properties. Here we report the specific synthesis and electrical characterization of a class of molecules, oligosilanes, that contain strongly interacting Si-Si

  体硅是信息技术的基石，它由看似简单的 Si-Si σ 键电子结构组成。金刚石具有与硅相同的晶格结构，但这两种材料具有截然不同的电子特性。在这里，我们报告了一类分子低聚硅烷的具体合成和电学表征，这些分子含有强相互作用的 Si-Si σ 键，这是大块半导体的基本成分。我们使用基于扫描隧道显微镜的断裂连接技术来比较这些低聚硅烷与烷烃的单分子电导率。我们发现分子电导随着链长的增加呈指数下降，衰减常数 β = 0.27 ± 0.01 Å(-1)，与 C=C π 键的共轭链相当。
• Synthesis and mass spectrometric study of α,ω-diallylpermethyloligosilanes
  作者：D. Yu. Larkin、A. P. Pleshkova、E. G. Kononova、N. A. Chernyavskaya、A. I. Chernyavskii

  DOI：10.1007/s11172-005-0104-z

  日期：2004.10

  Representatives of the homologous series of α,ω-diallylpermethyloligosilanes were synthesized for the first time by the reaction of α,ω-dichloropermethyloligosilanes Cl(Me2Si)nCl (n = 2–6) with allylmagnesium chloride. Fragmentation of α,ω-diallylpermethyloligosilanes under electron impact ionization was studied by mass spectrometry.

  通过α,ω-二氯全甲基二聚硅烷 Cl(Me2Si)nCl (n = 2-6) 与烯丙基氯化镁的反应，首次合成了α,ω-二烯丙基全甲基二聚硅烷同源系列的代表物。质谱法研究了α,ω-二烯丙基全甲基二聚硅烷在电子碰撞电离下的碎片。
• Syntheses and structure of 8-, 7-, and 6-membered silacycloallenes
  作者：Yi Pang、Scott A. Petrich、Victor G. Young、Mark S. Gordon、Thomas J. Barton

  DOI：10.1021/ja00059a073

  日期：1993.3

  Encouraged by their recent success in the synthesis and structure determination of a tetrasilacyclohexyne, the authors have pursued the syntheses of strained silacycloallenes and report herein the first examples of isolable 6- and 7-membered rings containing 1,2-diene units. A key factor in their synthetic success was the finding that 1,3-bis(trimethylsilyl)-1-propyne is quantitatively converted to

  受到最近在四硅杂环己炔合成和结构测定方面取得的成功的鼓舞，作者继续合成有张力的硅杂环丙炔，并在此报告了含有 1,2-二烯单元的可分离 6 和 7 元环的第一个例子。他们合成成功的一个关键因素是发现 1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1-丙炔在用 2 当量的 n-BuLi 乙醚处理后被定量转化为丙二烯基二价阴离子。用α，ω-二氯聚硅烷猝灭丙二烯基二价阴离子在每种情况下都导致相应环状丙二烯的良好产率。15 个参考文献，3 个图，1 个标签。