摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methoxythioxanthone | 57275-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxythioxanthone
英文别名
4-Methoxythioxanthen-9-one
4-methoxythioxanthone化学式
CAS
57275-18-0
化学式
C14H10O2S
mdl
——
分子量
242.298
InChiKey
BIISVKQUIUNQLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164.8-165.8 °C
  • 沸点:
    410.7±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxythioxanthonesodium ethanolate吡啶盐酸盐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.25h, 生成 4-(3-chloropropoxy)thioxanthone
    参考文献:
    名称:
    Cervena, Irena; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 6, p. 1307 - 1316
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-((2-methoxyphenyl)thio)benzoic acid 在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 1.0h, 以81%的产率得到4-methoxythioxanthone
    参考文献:
    名称:
    激发态光化学从紫外到可见光转移的三重敏化剂的合理设计
    摘要:
    时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 已被用于协助设计和合成一系列噻吨酮三线态敏化剂。计算出的三重激发态 (ET) 能量可以了解位于噻吨酮核心上的辅助色素的类型和位置,从而能够微调 UV-Vis 吸收和相关的三重能量。计算结果在 λmax 和 ET 值的顺序上与实验观察高度一致。然后评估合成的化合物在各种紫外和可见光制备光化学反应中作为三线态敏化剂的功效。这项研究的结果超出了预期;特别是之前在 UV 中敏化的 [2+2] 环加成化学被发现在 455nm(蓝色)发生环加成,相对于输入功率,生产率 (g/h) 增加了 2 到 9 倍。这项研究证明了强大的现代计算方法能够帮助设计成功且高效的三重态敏化光化学反应。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c05069
  • 作为试剂:
    描述:
    2-iodo-2’-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]-1,1’-biphenyl 在 4-methoxythioxanthone2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以84%的产率得到9H,9′H-[9,9′-bifluorene]-9,9′-diylbis((4-methoxyphenyl)methanone)
    参考文献:
    名称:
    以TEMPO为氧原子供体的氧化自由基偶联光化学合成1,4-二羰基双芴化合物
    摘要:
    据报道,通过光化学键合,分子内环化,氧化和分子间自由基偶联序列,由含炔烃的芳基碘可见光诱导的无金属合成1,4-二羰基化合物。在该转化中,将TEMPO用作氧原子供体。该方案为1,4-二羰基联芴化合物的合成提供了新的策略。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02781
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fast synthesis and redox switching of di- and tetra-substituted bisthioxanthylidene overcrowded alkenes
    作者:Brian P. Corbet、Marco B. S. Wonink、Ben L. Feringa
    DOI:10.1039/d1cc03098a
    日期:——
    A rapid and efficient method for the synthesis of overcrowded alkenes using (trimethylsilyl)diazomethane provides a range of substituted bisthioxanthylidenes. We show large conformational redox switching from folded to orthogonal states, which tolerates many substitution patterns. The facile access to bisthioxanthylidene switches with the potential for further functionalization, in combination with
    使用(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷快速有效地合成过度拥挤的烯烃的方法提供了一系列取代的双硫代亚甲基。我们展示了从折叠状态到正交状态的大构象氧化还原转换,这可以容忍许多取代模式。容易获得具有进一步功能化潜力的二硫杂蒽开关,与可靠的氧化还原化学相结合,为电化学响应系统的设计提供了重要机会。
  • Regioselective syntheses of substituted thioxanthen- and selenoxanthen-9-one derivatives.
    作者:Mitsuaki WATANABE、Mutsuhiro DATE、Masao TSUKAZAKI、Sunao FURUKAWA
    DOI:10.1248/cpb.37.36
    日期:——
    Various methoxy-substituted thioxanthen-9-one derivatives were regioselectively synthesized by a one-pot condensation of S-lithiated thiosalicylic ester or amides, obtained via directed lithiation of tertiary benzamides, with benzynes. Similarly, the synthesis of selenoxanthen-9-ones was achieved.
    通过对三级苯甲酰胺进行定向石碳酸化而得到的 S-石碳酸化硫代水杨酸酯或酰胺与苄基化合物进行一锅缩合,从而选择性地合成了各种甲氧基取代的硫杂蒽-9-酮衍生物。同样,还实现了硒氧杂蒽-9-酮的合成。
  • Sensitized 1-Acyl-7-nitroindolines with Enhanced Two-Photon Cross Sections for Release of Neurotransmitters
    作者:Manohar Puppala、Jasmine E. Carrothers、Nadeem Asad、Mark A. Bernard、Daniel S. Kim、Magnus B. Widegren、Timothy M. Dore
    DOI:10.1021/acschemneuro.2c00492
    日期:2022.12.21
    Precise photochemical control, using two-photon excitation (2PE), of the timing and location of activation of glutamate is useful for studying the molecular and cellular physiology of the brain. Antenna-based light harvesting strategies represent a general method to increase the sensitivity to 2PE of otherwise insensitive photoremovable protecting groups (PPGs). This was applied to the most commonly
    使用双光子激发 (2PE) 对谷氨酸激活的时间和位置进行精确的光化学控制,对于研究大脑的分子和细胞生理学非常有用。基于天线的光捕获策略代表了一种通用方法,可以提高其他不敏感的光可去除保护基团 (PPG) 对 2PE 的敏感性。这适用于最常用的“笼状”谷氨酸 MNI-Glu。计算研究表明,连接在噻吨酮 (THX) 的 4 位和 MNI-Glu (MMNI-Glu) 的 5-甲基衍生物的 4 位之间的四碳或六碳连接基将使天线和 PPG 靠近彼此使 Dexter 能量转移。制备了九种 THX-MMNI-Glu 缀合物并测定了它们的光化学性质。max = 385–405 nm)以及与母体化合物 MNI-Glu(λ max = 347 nm)相比增加的量子产率。THX-MMNI-Glu 偶联物具有四碳接头并连接到 THX 的 4 位,通过 1PE 在 405 和 430 nm 以及通过 2PE 在 770
  • PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR AND ACTINIC RADIATION-CURABLE COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0844255A1
    公开(公告)日:1998-05-27
    This invention provides an energy ray curable composition which has excellent curability. The composition contains a cationic polymerizable substance, a photopolymerization initiator comprised of a specified onium salt and a pigment as occasion demands. The curable composition is excellent in curability, and cured paint films obtained therefrom shows excellent glossiness. This composition can be blended in white inks, printing inks, paints, resist inks, wood fillers and the like.
    本发明提供了一种能量射线固化组合物,它具有优异的固化性能。该组合物含有一种阳离子可聚合物质、一种由特定鎓盐组成的光聚合引发剂和一种颜料。该固化组合物具有极佳的固化性,由此获得的固化漆膜具有极佳的光泽度。这种组合物可用于调配白墨、印刷油墨、涂料、抗蚀剂油墨、木材填料等。
  • Microwave-Assisted, Yb(OTf)3 /TfOH Cocatalyzed Synthesis of Xanthones and Thioxanthones by Intramolecular Friedel-Crafts Reaction under Solvent-Free Conditions
    作者:Weike Su、Jie Li、Can Jin
    DOI:10.3987/com-11-12136
    日期:——
    An efficient method for the synthesis of biologically interesting xanthones and thioxanthones was achieved using Yb(OTf)(3)/TfOH as co-catalysts by a microwave radiation-mediated reaction. Both electron-rich and electron-poor substrates could be cyclized in good yields.
查看更多

同类化合物

贝恩酮盐酸盐 苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[e][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[c]噻吨-7-酮 苯并[a]噻吨-12-酮 硫坎酮 硫代色烯-2-酮 海蒽酮甲磺酸盐 海蒽酮N-甲基氨基甲酸酯 海恩酮 异丙基硫代呫吨酮 噻吨酮-3-甲酰胺 [[(9-氧代-9H-噻吨-2-基)甲基]硫代]乙酸 N-[2-(二甲氨基)乙基]-9-羰基-9H-硫代占吨-4-甲酰胺 N,N-二甲基-N'-4H-硫代色烯-4-基酰亚胺基甲酰胺 N'-[4-(羟基甲基)-9-氧代-9H-噻吨-1-基]-N,N-二乙基乙烷-1,2-二胺N-氧化物 9-氧代噻吩-4-羧酸乙酯 9-氧代噻吨-1-羧酸甲酯 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9H-硫代氧杂蒽-1-羧酸 9-氧代-9H-噻吨-3-甲腈 9-氧代-9H-噻吨-2-羧酸乙酯 9-氧代-3-(苯基磺酰基)-9H-噻吨-1-羧酸乙酯 9-噻吨酮 8H-苯并噻喃并[7,8-D][1,3]噻唑 8H-苯并噻喃并[6,7-D][1,3]噻唑 8-甲基-4H-硫色烯-4-酮 8-氯-N,N-二乙基-5-甲基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙胺N-氧化物 8-氯-5-甲基-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺 8-氯-5-(羟基甲基)-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺N-氧化物 7H-苯并噻喃并[6,5-d][1,3]噻唑 7-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 7-甲基-9-氧代噻吨-3-羧酸乙酯 7-氨基-1-[[2-(二乙胺)乙基]氨基]-4-甲基-L-9H-噻吨-9-酮 6H-苯并噻喃并[7,6-D][1,3]噻唑 6-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-氯-1-({2-[乙基(2-羟基乙基)氨基]乙基}氨基)-4-(羟甲基)-9H-硫代占吨-9-酮 6-氟-4H-硫代色烯-4-酮 6-氟-2-(三氟甲基)-9H-噻吨-9-酮 6-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[a]噻吨-12-酮 5-[(2-氨基乙基)氨基]-2-[2-(二乙基氨基)乙基]-2H-苯并噻喃并[4,3,2-Cd]吲唑-8-醇三盐酸盐 5-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[c]噻吨-7-酮 4H-1-苯并噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 4-羟基硫代香豆素 4-甲基-9H-噻吨-9-酮 4-氯-9H-噻吨-9-酮 4-氯-3-硝基硫代香豆素 4-氯-2H-1-苯并噻喃-3-甲醛