10-(trityloxy)decan-1-ol | 38204-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 10-(trityloxy)decan-1-ol
• 英文别名: 1-Decanol, 10-(triphenylmethoxy)-；10-trityloxydecan-1-ol
• CAS: 38204-88-5
• 化学式: C₂₉H₃₆O₂
• 分子量: 416.604
• InChiKey: RUTCFJBXTHRHTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(trityloxy)decan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 sodium bromide 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 86.0h， 生成 methyl (2S)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-15-oxopentadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体ω-官能化的C15α-氨基羧酸盐的合成。

  摘要：

  开发了合成对映体纯的ω-羟基，ω-羧基，ω-氧代和ω-氨基α-氨基酸和双-α-氨基酸的有效途径。ω-三苯甲基氧基δ，ε-不饱和α-氨基酸的合成是基于（2S）-2- [双（叔-丁氧基羰基）氨基] -5-氧戊酸甲酯与ω-三苯甲基氧基亚烷基三苯基膦的Wittig反应。氢化后，将ω-羟基α-氨基酸用作合成其他ω-官能化的α-氨基酸的原料。α-氨基酸或双-α-氨基酸的侧链的长度取决于用于制备膦烷的原料链烷二醇或二溴化物。

  DOI：

  10.1021/jo015768w
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到10-(trityloxy)decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于伯醇的三苯基甲基衍生物的一类新的有机胶凝剂：仅疏水相互作用就可以介导胶凝作用。

  摘要：

  在目前的工作中，我们已经探索了三苯甲基（一种通常用于伯醇的保护基）作为分子胶凝剂设计中的胶凝结构组分的用途。我们合成了一个简单的伯醇三苯甲基衍生物的小型文库，并研究了它们在不同溶剂中的胶凝特性。一些衍生物的胶凝效率为中等至极好，最小胶凝浓度为0.5-4.0％w / v，凝胶-溶胶转变温度范围为31-75°C。1,8-双（三苯甲氧基）辛烷，1,8-辛二醇的二三苯甲基衍生物是最有效的有机胶凝剂。凝胶的详细表征使用扫描电子显微镜，FTIR光谱，流变学和粉末XRD技术进行。该凝胶对水溶性染料也显示出良好的吸收特性。考虑到该分子的非极性性质，凝胶形成很可能是由三苯基甲基部分和烷基链之间的疏水相互作用介导的。给出了凝胶状态下1,8-双（三苯甲氧基）辛烷和（十六烷氧基甲三基）三苯的可能的自组装堆积安排。这项研究的结果强烈表明，三苯基甲基是一种很有前途的胶凝结构单元，可以在基于小分子的胶凝剂的设计中进一步

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.17

文献信息

• Influence of the spacer length on the phase behaviors of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers with a bulk side-chain
  作者：Yongbing Luo、Sheng Chen、Hailiang Zhang

  DOI：10.1039/c5ra07155k

  日期：——

  all the polymers exhibited excellent thermal stabilities. The liquid crystalline (LC) phase structures and behaviors of the polymers were strongly dependent on the spacer length (m). With the increase of m, Tg of Pv-m-Tr decreased from 116.7 °C to 11.5 °C because of the alkyl plasticization. When m = 2, 4, 6, 8, 10, the Pv-m-Tr formed a stable columnar nematic (ΦN) phase above Tg. When m = 12, the Pv-12-Tr

  一系列在侧链上包含两个三苯甲基（Tr）单元的介晶包覆液晶聚合物（MJLCP），称为聚2,5-双[（三苯甲氧基-烷基）氧羰基]-苯乙烯}（表示为Pv- m设计并成功地通过自由基聚合合成了-Tr，m＝2、4、6、8、10、12，这是对苯二甲酸酯核与侧链中的Tr部分之间的亚甲基单元的数目。单体的化学结构通过1 H NMR和质谱确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，GPC和TG分析。通过包括DSC，POM和1D / 2D WAXD在内的多种技术研究了聚合物的相结构和转变温度。实验结果表明，所有聚合物均表现出优异的热稳定性。聚合物的液晶（LC）相结构和行为在很大程度上取决于间隔物长度（m）。用的增加米，Ť克PV-的米-Tr从116.7℃降至11.5℃，因为烷基塑化。当米= 2，4，6，8，10，PV-米-Tr形成稳定的柱状向列型（Φ Ñ）相以上Ť克。当m = 12时，Pv-12-Tr在T