2,8-diformyldibenzofuran | 91035-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,8-diformyldibenzofuran
• 英文别名: dibenzofuran-2,8-dicarbaldehyde；2,8-Dibenzofurandicarboxaldehyde
• CAS: 91035-43-7
• 化学式: C₁₄H₈O₃
• 分子量: 224.216
• InChiKey: CEARSHHHRNMBHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-diformyldibenzofuran 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于模型磷酸盐水解中的两种金属的协同作用。

  摘要：

  测试了三个系列的双金属配体在磷酸酯水解中的协同作用。结果表明，当底物也是疏水的时，速率增强部分地是由于与疏水性连接基的结合而引起的，并且发现不存在两种金属的协同作用。进行了动力学顺序测试，结果证明其优于以前的用于分析协同性的方法。

  DOI：

  10.1006/bioo.2001.1221
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 2,8-diformyldibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Mitgau, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 301,307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Halogen-5-(trichlormethyl-phenyl)-oxazol-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende strahlungsempfindliche Massen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0041675A2

  公开（公告）日：1981-12-16

  Die Erfindung betrifft 4-Halogen-5-(halogenmethyl- phenyl)oxazol-Derivate der allgemeinen Formel I, in der bedeuten Hal1 ein Halogenatom Hal2 ein Chlor- oder Bromatom m eine ganze Zahl von 1 bis 3 n eine ganze Zahl von 1 bis 4 R' ein Wasserstoffatom oder eine weitere Gruppe CH3-m Hal2m, und R2 einen n-wertigen, gegebenenfalls substituierten, ungesättigten organischen Rest. Sie betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen aus Halogenmethyl-benzoylcyaniden der allgemeinen Formel II und einem Aldehyd der allgemeinen Formel III unter Einwirkung von HHal1, wobei die Reaktionsprodukte durch Hydrolyse freigesetzt werden. Diese Verbindungen können in strahlungsempfindlichen Massen eingesetzt werden, in denen sie beispielsweise Polymerisationsreaktionen, Vernetzungen, ionische Reaktionen, farbliche Veränderungen oder andersartige Folgereaktionen auslösen.

  本发明涉及通式 I 的 4-卤代-5-（卤代甲基苯基）噁唑衍生物，其中 Hal1 是卤素原子 Hal2 是氯原子或溴原子 m 是 1 至 3 的整数 n 是 1 至 4 的整数 R' 是氢原子或另一个基团 CH3-m Hal2m，以及 R2 是 n 价、任选取代的不饱和有机基。 本发明还涉及在 HHal1 的作用下，由通式 II 的卤代甲基苯甲酰基氰化物和通式 III 的醛制备这些化合物的工艺，反应产物通过水解释放出来。这些化合物可用于对辐射敏感的组合物中，在这些组合物中，它们会引发聚合反应、交联反应、离子反应、颜色变化或其他类型的后续反应。
• Experimental and theoretical study of two new pyrazoline derivatives based on dibenzofuran
  作者：He-ping Shi、Jian-xin Dai、Xiu-feng Zhang、Lei Xu、Long Wang、Li-wen Shi、Li Fang

  DOI：10.1016/j.saa.2011.08.026

  日期：2011.12

  Two novel pyrazoline derivatives, named 2,8-bis(1,3-diphenyl-pyrazoline-5-yl)dibenzofuran (A) and 2,8-bis(1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-pyrazoline-5-yl)dibenzofuran (B), were synthesized and characterized by elemental analysis, NMR, MS and thermogravimetric analysis. The absorption and emission spectra of them were determined by experimental methods in different polar solvents and were computed using the density functional theory (DFT) and the time-dependent density functional theory (TDDFT) at the same time. The calculated absorption and emission wavelengths are in good agreement with the experimental data. The fluorescence quantum yields and fluorescence lifetimes of them in different polar solvents were studied by means of steady state and time resolved fluorescence. The calculated reorganization energy for hole and electron indicates that the two compounds are in favor of hole transport than electron transport. The results show the two compounds present high fluorescence quantum yields and excellent thermal stability. It makes them of great interest as novel fluorescent probes and optoelectronic materials. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1730140B1

  公开（公告）日：2008-06-25
• US4371607A
  申请人：——

  公开号：US4371607A

  公开（公告）日：1983-02-01
• US5807974A
  申请人：——

  公开号：US5807974A

  公开（公告）日：1998-09-15