3-ethyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one | 64292-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-ethyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one
• 英文别名: 4-Piperidinone, 3-ethyl-1-methyl-2,6-diphenyl-；3-ethyl-1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one
• CAS: 64292-65-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: VUQTWSDYRMHCDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-3-ethyl-2, 6-diphenyl piperidin-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  各种取代的N-甲基哌啶-4-一-O-苄基肟的简便合成和NMR光谱研究

  摘要：

  摘要通过三种不同的方法合成了一系列不同取代的N-甲基哌啶-4-酮-O-苄基肟。其中，从产率，便利性，后处理容易和快速的意义上来说，证明将2，6-二芳基哌啶-4-酮直接转化为相应的肟醚（方法A）要优于其他两种方法。反应时间。所有合成的化合物均通过IR，质谱和NMR（1 H NMR，13 C NMR，1 H- 1 H COSY，1 H- 13C COZY和HMBC）光谱研究。使用光谱数据讨论了在C-3 / C-5和C-2 / C-6处有/没有烷基和芳基取代基的肟肟醚的构象偏好。观察到的化学位移和偶联常数表明，合成的肟醚采用椅子构象，所有取代基均呈赤道取向，而船上也存在1-甲基-3-异丙基-2,6-二苯基哌啶-4-一-O-苄基肟。构象。基于NMR数据，讨论了氧化对环碳及其相关质子和烷基取代基的影响。此外，还研究了N Me基对2，6-二芳基哌啶-4-酮-O-苄基肟的影响。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0021-6
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-ethyl-2, 6-diphenyl piperidin-4-one oxime 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-ethyl-1-methyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Santhi, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 6, p. 2529 - 2532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis and spectral studies of some benzotriazolylacetyl hydrazones of 3–alkyl–2,6–diarylpiperidin–4–ones
  作者：M. Velayutham Pillai、K. Rajeswari、C. Udhaya Kumar、K. Gokula Krishnan、S. Mahendran、C. Ramalingan、E.R. Nagarajan、T. Vidhyasagar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.09.010

  日期：2017.12

  benzotriazole nucleus into piperidine ring is achieved through hydrazone formation. The characterization of the synthesized compounds was carried out using FT-IR, 1H &13C NMR, 1H–1H COSY, 1H–13C COSY, NOESY spectral techniques and GC-Mass spectrum. The spectral assignments were done without ambiguity using 2D-NMR techniques. The conformational preference of the piperidine ring deduced from the spectral

  摘要 通过腙的形成，努力将具有生物活性的苯并三唑核包含在哌啶环中。合成化合物的表征使用 FT-IR、1H 和 13C NMR、1H-1H COSY、1H-13C COSY、NOESY 光谱技术和 GC-质谱进行。使用 2D-NMR 技术毫无歧义地完成了光谱分配。从光谱研究中推导出的哌啶环的构象偏好是“椅子”。分子中存在的亚甲基质子/甲基的非对映性质在观察到的光谱模式中清楚地显示出来。
• Stereoselective synthesis, spectral and antimicrobial studies of some cyanoacetyl hydrazones of 3-alkyl-2,6-diarylpiperidin-4-ones
  作者：M. Velayutham Pillai、K. Rajeswari、T. Vidhyasagar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.07.050

  日期：2014.11

  Abstract A series of novel cyanoacetyl hydrazones of 3-alkyl-2,6-diarylpiperidin-4-ones were synthesized stereoselectively and characterized by IR, Mass, 1 H NMR, 13 C NMR, 1 H– 1 H COSY and 1 H– 13 C COSY spectra. The stereochemistry of the synthesized compounds was established using NMR spectra. Antimicrobial screening of the synthesized compounds revealed their antibacterial and antifungal potencies

  摘要 立体选择性地合成了一系列 3-烷基-2,6-二芳基哌啶-4-酮的新型氰基乙酰腙，并通过红外、质谱、 1 H NMR、 13 C NMR、 1 H– 1 H COZY 和 1 H– 13 表征。 C 舒适光谱。合成化合物的立体化学是通过核磁共振谱确定的。合成化合物的抗菌筛选揭示了它们的抗菌和抗真菌效力。发现化合物 15 对产气肠杆菌的生长抑制优于标准药物。
• Synthesis, characterization and antitumor activities of some novel thiazinones and thiosemicarbazones derivatives
  作者：Selvam Athavan Alias Anand、Kiran George、Nisha Susan Thomas、Senthamaraikannan Kabilan

  DOI：10.1080/10426507.2020.1757672

  日期：2020.10.2

  [3.3.1]nonan-9-ylidene)hydrazinyl)-4-oxo-4H-1,3-thiazine-6-carboxylates (1-6). In order to investigate the antitumor activities of the synthesized compounds, in vitro cytotoxicity studies were carried out using human prostate cancer cell lines. Tested compounds showed good/moderate activities against cancer cell lines and further investigation carried out by live/dead assay. Graphical Abstract

  摘要 使用 2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-酮 (ABNs) 和 3-烷基-2,6-二芳基哌啶-4 合成了两个系列的噻嗪酮和缩氨基硫脲衍生物 (1-12) ——作为起始材料。新合成化合物的结构是在红外光谱、核磁共振光谱和质谱的基础上建立的。从光谱数据中，我们确定硫代酰胺与乙炔二羧酸二烷基酯的环化反应选择性地得到六元甲基 2-(2-(2,4-二取代-3-氮杂双环 [3.3.1]nonan-9-ylidene)hydrazinyl)- 4-oxo-4H-1,3-thiazine-6-carboxylates (1-6)。为了研究合成化合物的抗肿瘤活性，使用人前列腺癌细胞系进行了体外细胞毒性研究。测试的化合物对癌细胞系显示出良好/中等的活性，并通过活/死测定进行了进一步研究。图形概要
• Synthesis, spectral and antimicrobial evaluation of some novel 1-methyl-3-alkyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one oxime carbonates
  作者：Rajamanickam Sivakumar、Kannan Gokula krishnan、Venugopal Thanikachalam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.005

  日期：2013.6

  Synthesis of some novel biologically active piperidin-4-one oxime carbonates from 1-methyl-3alkyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one oximes and substituted chloroformates was carried out in the presence of potassium carbonate as base and tetrabutylammonium bromide (TBAB) as catalyst. The newly synthesized compounds were characterized by IR, H-1, C-13 NMR and LC-mass spectra. Based on the 1H NMR analysis, all the compounds were found to adopt normal chair conformation with equatorial orientation of all the substituents. For all the synthesized compounds (5a-5l) antimicrobial activity has been tested against bacterial and fungal strains using Streptomycin and Amphotericin B as standards. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Meenal; Vimala, G. Ramani, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 1, p. 43 - 45
  作者：Meenal、Vimala, G. Ramani

  DOI：——

  日期：——