3,9-dihexyl-2,4,8,10-tetraoxa-spiro[5.5]undecane | 2064-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3,9-dihexyl-2,4,8,10-tetraoxa-spiro[5.5]undecane
• 英文别名: 3,9-Dihexyl-2,4,8,10-tetraoxa-spiro[5.5]undecan；3,9-Dihexyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 2064-94-0
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄
• 分子量: 328.492
• InChiKey: NNVYAHMSBATERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 季戊四醇 在 cellulose sulfuric acid 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到3,9-dihexyl-2,4,8,10-tetraoxa-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  纤维素硫酸作为一种高效，可生物降解和可重复使用的催化剂，羰基化合物如季戊四醇二缩醛和二缩酮的乙酰化

  摘要：

  本文报道了一种实用且绿色的方法，在无热溶剂的条件下，使用纤维素硫酸作为可生物降解和可重复使用的固体酸催化剂，将羰基化合物缩醛化为季戊四醇二缩醛和二缩酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201280002

文献信息

• 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO) as a Versatile, Efficient, and Chemoselective Catalyst for the Acetalization and Transacetalization of Carbonyl Compounds, the Preparation of Acetonides from Epoxides and Acylals (1,1-Diacetates) from Aldehydes
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Hamid Reza Shaterian

  DOI：10.1246/bcsj.75.2195

  日期：2002.10

  The efficient and chemoselective preparation of acetals and ketals from carbonyl compounds, transacetalization reactions, the conversion of epoxides to acetonides, and the preparation of acylals from aldehydes in the presence of catalytic amounts of 2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO) are described.

  介绍了在催化量的2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮（TABCO）存在下，从羰基化合物高效且化学选择性地制备缩醛和缩酮、缩醛交换反应、环氧化合物转化为乙缩醛以及醛制备酰缩醛的方法。
• Synthesis of Diacetals from Aldehydes and Ketones with Pentaerythritol Catalyzed by Silica Sulfate Under Microwave Irradiation
  作者：Tong‐Shou Jin、Huan‐Xin Wang、Kai‐Fang Wang、Tong‐Shuang Li

  DOI：10.1081/scc-200026658

  日期：2004.1.1

  Abstract The synthesis of diacetals from pentaerythritol with aldehydes and ketones is carried out under microwave irradiation in 80–98% yields with silica sulfate as catalyst.

  摘要 季戊四醇与醛和酮合成二缩醛是在微波辐射下以硫酸硅为催化剂以 80-98% 的产率进行的。
• Montmorillonite Clays Catalysis. Part 12.1 An Efficient and Practical Procedure for Synthesis of Diacetals from 2,2-Bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol with Carbonyl Compounds
  作者：Zhan-Hui Zhang,、Tong-Shuang Li、Tong-Shou Jin、Ji-Tai Li

  DOI：10.1039/a803046d

  日期：——

  Preparation of diacetals from 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol with aldehydes and ketones is catalysed by montmorillonite clays in refluxing benzene or toluene in good to excellent yield.

  用 aldehydes 和 ketones 制备 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol 的二缩醛，在回流的苯或甲苯中以蒙脱石粘土作为催化剂，产率良好至优秀。
• A Practical and Efficient Procedure for Preparation of Diacetals from 2,2-Bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol with Aldehydes and Ketones Catalysed by Anhydrous Ferrous Sulfate
  作者：Tong-Shou Jin、Yan-Ran Ma、Tong-Shuang Li、Jian-Xin Wang

  DOI：10.1039/a900025i

  日期：——

  Synthesis of diacetals in excellent yields from aldehydes and ketones with 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol is carried out in refluxing benzene or toluene with anhydrous ferrous sulfate as catalyst.

  在回流的苯或甲苯中，以无水硫酸亚铁为催化剂，由醛和酮与 2,2-双（羟甲基）丙烷-1,3-二醇以优异的收率合成二缩醛。
• Synthesis Of Diacetals By Condensation Of Carbonyl Compounds With Bis(Hydrox Ymethyl)-1,3-Propanediol Catalysed By Expansive Graphite
  作者：Tong-Shou Jin、Tong-Shuang Li、Zhan-Hui Zhang、Yan-Jun Yuan

  DOI：10.1080/00397919908086141

  日期：1999.5

  Synthesis of diacetals from 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol with aldehydes and ketones under catalysis of expansive graphite in refluxing benzene or toluene in good to excellent yield has been described.