lithium methylcyclopentadienide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium methylcyclopentadienide
• 英文别名: methylcyclopentadienyllithium；Lithium;2-methylcyclopenta-1,3-diene
• 化学式: C₆H₇*Li
• 分子量: 86.0626
• InChiKey: KPCHKRNAYPIRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium methylcyclopentadienide 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有单取代的环戊二烯基配体的同质和异质镓（III）化合物：Ga（C 5 H 4 Me）3，Ga（C 5 H 4 SiMe 3）3和R 2 Ga（C 5 H 4 Me）（R = Me，等等）

  摘要：

  通过复分解反应合成了新的镓（III）环戊二烯基衍生物Ga（C 5 H 4 Me）3和Ga（C 5 H 4 SiMe 3）3。随后与GaR 3（R = Me，Et）进行化学计量配体再分布反应，以制备纯净的单一化合物R 2 Ga（C 5 H 4 Me）。但是，当合成RGa（C 5 H 4 Me）2（R = Me，Et）和Me n Ga（C 5 H 4 SiMe 3）3时-通过类似的化学计量配体再分布反应研究了n（ n = 1，2），化合物的混合物为分离的产物。通过在戊烷中使用Me 2 GaCl和Li（C 5 H 4 Me）之间以及在Cl 2 Ga（C 5 H 4之间）之间的易位反应，还可以高收率制备杂配有机镓化合物Me 2 Ga（C 5 H 4 Me）。Me），由Ga（C 5 H 4 Me） 3和GaCl 3原位形成在乙醚和LiMe中。所有纯化合物均已通过其物理性质，元素分析，NMR光谱和冰冻分子量分析进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om0005304
• 作为产物：
  描述：

  methylcyclopentadiene dimer 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 生成 lithium methylcyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  Method for producing organometallic compounds

  摘要：

  本发明涉及从（异丙基环戊二烯基）三甲基铂和（叔丁基环戊二烯基）三甲基铂中选择的液态环戊二烯基三甲基铂化合物。本发明还涉及通过分解选自（异丙基环戊二烯基）三甲基铂和（叔丁基环戊二烯基）三甲基铂的环戊二烯基三甲基铂化合物前体来产生薄膜、涂层或粉末的方法。本发明还涉及一种一锅法制备有机金属化合物的方法，包括在足以产生所述有机金属化合物的反应条件下，反应金属源化合物、烷基化剂和环戊二烯基化合物。

  公开号：

  US20040010158A1

文献信息

• Tantalum Borollide Trichloride:  A Versatile Entry into Tantalum Borollide Complexes
  作者：Caroline K. Sperry、W. Donald Cotter、Rip A. Lee、Rene J. Lachicotte、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja9741887

  日期：1998.8.1

  [C4H4B-NH(CHMe2)2]Ta(NAr)Cl2 (4). When 2 equiv of acetone are added to 1, the result is [C4H4B-NH(CHMe2)2]TaCl3[Me2C(O)CH2C(O)Me] (5). Reaction with LiCp* (Cp* = C5Me5) gives Cp*[C4H4B-N(CHMe2)2]TaCl2 (6). Reduction of 6 with Mg under an atmosphere of CO produces Cp*[C4H4B-N(CHMe2)2]Ta(CO)2 (7) which can be protonated with [H(OEt2)2][B(C6H3(CF3)2)4] to form Cp*[C4H4B-NH(CHMe2)2]Ta(CO)2}[B(C6H3(CF3)2)4]} (8)

  Li2[C4H4B-N(CHMe2)2]·THF 与 2 当量 AlCl3 和 1 当量 TaCl5 反应生成单核 [C4H4B-N(CHMe2)2]TaCl3 (1)，产率为 47%。1 与 3 当量的 MeMgCl 烷基化产生甲基化物质以及三重复合物 [C4H4B-N(CHMe2)2]Me2Ta[μ-C4H4B-N(CHMe2)2]TaMe4 (2)。用 LiCH(SiMe3)2 单烷基化可能得到 [C4H4B-N(CHMe2)2]TaCl2[CH(SiMe3)2] (3)，其中包含 Ta-Cα-H 强相互作用。将 H2NAr (Ar = 2,6-iPr2-C6H3) 和三乙胺添加到 1 中得到 [C4H4B-NH(CHMe2)2]Ta(NAr)Cl2 (4)。当 2 当量的丙酮加到 1 中时，结果是 [C4H4B-NH(CHMe2)2]TaCl3[Me2C(O)CH2C(O)Me] (5)。与
• MOCVD Growth and Characterization of Cobalt Phosphide Thin Films on InP Substrates
  作者：Davide Barreca、Andrea Camporese、Maurizio Casarin、Naida El Habra、Andrea Gasparotto、Marco Natali、Gilberto Rossetto、Eugenio Tondello、Pierino Zanella

  DOI：10.1149/1.1782633

  日期：——

  Cobalt phosphide thin films were grown by metal-organic chemical vapor deposition (MOCVD) in H 2 atmospheres on InP(001) substrates using bis(η-methylcyclopentadienyl)Co(II)[Co(Cp Me ) 2 ] and phophine (PH 3 ) precursors at 550°C. Film microstructure, composition, and morphology were investigated in detail by X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Rutherford backscattering (RBS)

  磷化钴薄膜通过金属有机化学气相沉积 (MOCVD) 在 H 2 气氛中使用双(η-甲基环戊二烯基)Co(II)[Co(Cp Me) 2 ] 和膦 (PH 3) 在 InP(001) 衬底上生长) 前体在 550°C。通过 X 射线衍射、X 射线光电子能谱 (XPS)、卢瑟福背散射 (RBS) 和原子力显微镜详细研究了薄膜的微观结构、组成和形态。薄膜是结晶的，主要由斜方晶 CoP 相和一定量的 CoP 2 相组成。XPS 测量表明 Co 处于氧化态 (III)，而 RBS 发现 P/Co 比率在 1-2 范围内。涂层高度织构化，具有平行于基材表面的 (202)、(103) CoP 和 (-311) CoP 2 晶面。对于小于 20 纳米的厚度，均方根表面粗糙度低于 10 埃，对于 35 纳米厚的膜，其表面粗糙度增加到最大值 70 埃。通过 XPS 深度剖面研究钴和 In 的混合。
• Group 5 Imido Complexes Supported by Diamido−pyridine Ligands:  Aryloxide, Amide, Benzamidinate, Alkyl, and Cyclopentadienyl Derivatives
  作者：Stephen M. Pugh、Dominique J. M. Trösch、Michael E. G. Skinner、Lutz H. Gade、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om0103153

  日期：2001.8.1

  compounds supported by an imido−diamido−pyridine ligand set are reported. Reaction of [M(NR)Cl(κ3-N2Npy)(py)] (M = Nb, R = tBu 1; M = Ta, R = tBu 2 or Ar 3, where N2Npy = MeC(2-C5H4N)(CH2NSiMe3)2 and Ar = 2,6-C6H3iPr2) with LiOAr or LiPhC(NSiMe3)2 afforded the five-coordinate aryloxide and benzamidinate complexes [M(NR)(OAr)(κ3-N2Npy)] (R = tBu, M = Nb 4 or Ta 5; R = Ar, M = Ta 6) and [Nb(NtBu)PhC(NSiMe3)2}(κ3-N2Npy)]

  报道了一个新的有机金属和配位基团5化合物的家族，该化合物由亚氨基-二叠氮基-吡啶配体集支持。[M（NR）氯（κ的反应3 -N 2 Ñ PY）（吡啶）]（M = Nb的，R =吨卜1 ; M =钽，R =吨卜2或Ar 3，其中N 2 Ñ PY =具有LiOAr或LiPhC（NSiMe 3）2的MeC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2和Ar = 2,6-C 6 H 3 i Pr 2）得到五配位芳氧基苯甲脒基和配合物[M（NR）（OAR）（κ 3 -N 2 Ñ PY）]（R =吨卜，M = Nb的4或Ta 5 ; R =氩气，M =钽6）和[Nb的（N吨丁基）光子晶体（NSiMe 3）2 }（κ 3 -N 2 ñ PY）]（7）表示。的反应1或2与LIN（森达3）2或的LiCH（森达3）2，得到四配位化合物[M（N吨卜）（X）（κ2 -N 2 N py）]（M = Nb，X
• Synthesis, structural characterization and reactivity of new tin bridged ansa-bis(cyclopentadiene) compounds: X-ray crystal structures of Me2Sn(C5Me4R-1)2 (R=H, SiMe3)
  作者：Santiago Gómez-Ruiz、Sanjiv Prashar、Mariano Fajardo、Antonio Antiñolo、Antonio Otero

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.03.031

  日期：2007.6

  The organo-tin compounds, Me2Sn(C5H4R-1)2 (R = Me (1), Pri (2), But (3), SiMe3 (4)) and Me2Sn(C5Me4R-1)2 (R = H (5), SiMe3 (6)), were prepared by the reaction of Me2SnCl2 with the lithium or sodium derivative of the corresponding cyclopentadiene. Compounds 1–6 have been characterized by multinuclear NMR spectroscopy (1H, 13C, 119Sn). In addition the molecular structures of 5 and 6 were determined by

  的有机锡化合物中，Me 2的Sn（C 5 H ^ 4 R-1）2（R =我（1），PR我（2），卜吨（3），森达3（4））和Me 2 SN（通过使Me 2 SnCl 2与相应的环戊二烯的锂或钠衍生物反应来制备C 5 Me 4 R-1）2（R = H（5），SiMe 3（6））。化合物1 - 6已经通过多核NMR光谱法（1 H，13 C，119 Sn）表征。另外，通过单晶X射线衍射研究确定了5和6的分子结构。的转移金属化反应1 - 6用的ZrCl 4或[NbCl 4（THF）2 ]，得到相应的金属茂配合物以高产率。
• A new synthetic route to functionally substituted (η5-cyclopentadienyl) dicarbonyliridium compounds
  作者：Matthew S. Blais、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05627-2

  日期：1995.10

  substituted (η5-cyclopentadienyl) dicarbonyliridium compounds have been prepared from reactions of the corresponding substituted cyclopentadienyl-sodium, -lithium, or -thallium reagents with chlorodicarbonyl(pyridine)iridium. Ring-substituted compounds synthesized by this route include chloro, benzyl, pentabenzyl, acetyl, carbomethoxy, methyl, benzoyl, trimethylsilyl, cyano, dimethylamino, tetraphenyl, dimethylaminoethyl

  一系列官能取代（的η 5 -环戊二烯基）dicarbonyliridium化合物已经从相应的取代的环戊二烯基钠， -锂，或-thallium试剂的反应来制备与chlorodicarbonyl（吡啶）铱。通过该途径合成的环取代的化合物包括氯，苄基，五苄基，乙酰基，甲氧基甲氧基，甲基，苯甲酰基，三甲基甲硅烷基，氰基，二甲基氨基，四苯基，二甲基氨基乙基，（四甲基）二甲基氨基乙基，甲氧基乙基和五甲基。对称和不对称的羰基拉伸频率以及羰基取代基的13 C NMR化学位移已与各种Hammett取代基参数相关。