tert-butyl 4-((6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate | 919100-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(6-Methoxy-3-nitro-pyridin-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 919100-18-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₅
• 分子量: 352.39
• InChiKey: JJXRSPOMVZQHBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-({3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-6-methoxypyridin-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。

  公开号：

  WO2017211759A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基-6-氯吡啶 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到tert-butyl 4-((6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3965

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxazolidinyl antibiotics
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US08507478B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 is alkoxy or halogen; U and V each independently are CH or N; is a bond or is absent; W is CH or N or, when is absent, W is CH2 or NH, with the proviso that U, V and W are not all N; A is a bond or CH2; R2 is H or, provided A is CH2, may also be OH; m and n each independently are 0 or 1; D is CH2 or a bond; G represents a phenyl group substituted once or twice in the meta and/or para position(s) by substituents selected from alkyl, (C1-C3)alkoxy and halogen, or G is a group G1 or G2 wherein Z1, Z2 and Z3 may each represent CH or N; X is N or CH and Q is O or S; it being understood that if m and n each are 0, then A is CH2; and salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1是烷氧基或卤素; U和V各自独立地是CH或N; 是键或不存在; W是CH或N或，当不存在时，W是CH2或NH，但U、V和W不全是N; A是键或CH2; R2是H或，如果A是CH2，则也可以是OH; m和n各自独立地是0或1; D是CH2或键; G代表苯基，该苯基在间位和/或对位上被一次或两次取代，取代基选择自烷基，(C1-C3)烷氧基和卤素，或G是G1或G2基团，其中Z1，Z2和Z3可以各自代表CH或N; X是N或CH，Q是O或S; 如果m和n各自为0，则理解A是CH2;以及这种化合物的盐。
• Antibacterial compounds
  申请人：AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：US10633366B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to novel antibacterial compounds (1) as defined below, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials. A compound of formula (1): A-L1-Y-L2-R—B, wherein A is a cyclic group having one of the following formulae (I), (II) and (III), and wherein B is cyclic group having one of the following formulae (IV) to (IX).

  本发明涉及如下定义的新型抗菌化合物(1)、含有它们的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。式（1）化合物：A-L1-Y-L2-R-B，其中 A 是具有下式(I)、(II)和(III)之一的环状基团，B 是具有下式(IV)至(IX)之一的环状基团。
• [EN] OXAZOLIDINYL ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINYLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010041218A3

  公开（公告）日：2010-10-14
• SUBSTITUTED CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1907372A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• OXAZOLIDINYL ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP2344485B1

  公开（公告）日：2017-03-22