2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)acetaldehyde | 396131-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)acetaldehyde
• 英文别名: 2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]acetaldehyde
• CAS: 396131-91-2
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃Si
• 分子量: 218.368
• InChiKey: HSBMAQNKNCEWSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-phenylbut-3-yn-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles via intramolecular platinum-catalyzed propargylic substitution

  摘要：

  We report a Pt(II)-catalyzed cyclization of nucleophile-tethered propargylic acetates yielding substituted heterocycles containing multiple heteroatoms including morpholines, dioxanes, and sulfamates with high cis-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.115
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 potassium bromide sodium hypochlorite 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-(ω-碘亚烷基)-哌啶-2-酮还原自由基环化反应中的对映选择性和非对映选择性

  摘要：

  由相应的 ω-叔丁基二甲基甲硅烷氧基链烷醛 5a-e 通过与 N-叔丁氧基羰基哌啶酮的羟醛缩合、随后的甲硅烷基脱保护和碘脱羟基化制备 E 构型的 3-(ω-碘亚烷基)-哌啶-2-酮 la-e . 在作为还原剂的三丁基锡烷和作为引发剂的三乙基硼烷的存在下，碘化物经历还原自由基环化反应生成相应的产物rac-9a-e（72-90%产率）。在甲苯作为溶剂（高达 88% ee）中，在手性络合剂 2 的存在下，氢提取以对映选择性发生。对于底物 1b 和 1c，自由基环化和夺氢步骤都是立体的，非对映选择性的不显着变化表明环化步骤不是对映选择性的。1：Job plot 实验证明了该复合物的 1 化学计量。反应la→9a的对映选择性是浓度依赖性的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942412

文献信息

• [EN] ANTIBODY-DRUG-CONJUGATE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2015162293A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to an antibody-drug-conjugate. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to a Target, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug-conjugate for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种抗体药物偶联物。从一方面来说，该发明涉及一种抗体药物偶联物，包括一种能够与靶标结合的抗体，所述抗体与至少一种选自多拉司汀10衍生物和奥里司汀衍生物的药物偶联。该发明还包括治疗方法以及使用所述抗体药物偶联物治疗癌症的应用。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095346A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。
• [EN] COMPOUNDS FOR REDUCING THE VISCOSITY OF BIOLOGICAL FORMULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE LA VISCOSITÉ DE FORMULATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019050780A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to pegylated amino acid compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3A, R3B and n are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a pegylated amino acid compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, in combination with a high concentration of an active biological ingredient (ABI). In embodiments of the invention, the ABI is an anti-PD-1 antibody or antigen binding fragment thereof that specifically binds human programmed death receptor 1 (PD-1). The invention further relates to methods for lowering the viscosity of an aqueous solution of a pharmaceutical composition comprising adding a compound of the invention to the solution. The invention also provides methods for treating a pathological disease or condition, such as cancer, by administering to a subject in need of such treatment a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of the invention.

  本发明涉及公式（I）的聚乙二醇化氨基酸化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3A、R3B和n如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的聚乙二醇化氨基酸化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，与高浓度的活性生物成分（ABI）结合。在本发明的实施例中，ABI是特异性结合人类程序性死亡受体1（PD-1）的抗PD-1抗体或其抗原结合片段。本发明还涉及降低含有本发明化合物的药物组合物水溶液粘度的方法，包括向溶液中添加本发明的化合物。本发明还提供了治疗病理性疾病或病况（如癌症）的方法，通过向需要此类治疗的受试者投予本发明的药物组合物的治疗有效量。
• NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Takafumi

  公开号：US20100093999A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the general formula: wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR L CO— or the like (wherein R L is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a C 1-3 alkylene group or the like, Z is an oxygen atom or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。
• Medium-Ring Effects on the <i>Endo/Exo</i> Selectivity of the Organocatalytic Intramolecular Diels–Alder Reaction
  作者：Joel F. Hooper、Natalie C. James、Esra Bozkurt、Viktorya Aviyente、Jonathan M. White、Mareike C. Holland、Ryan Gilmour、Andrew B. Holmes、K. N. Houk

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02037

  日期：2015.12.18

  intramolecular Diels–Alder reaction has been used as a powerful method to access the tricyclic core of the eunicellin natural products from a number of 9-membered-ring precursors. The endo/exo selectivity of this reaction can be controlled through a remarkable organocatalytic approach, employing MacMillan’s imidazolidinone catalysts, although the mechanistic origin of this selectivity remains unclear

  分子内Diels–Alder反应已被用作从9个成环的前体中获取eunicellin天然产物的三环核心的有力方法。该反应的内/外选择性可以通过一种出色的有机催化方法来控制，该方法采用MacMillan的咪唑啉酮催化剂，尽管这种机理的机理尚不清楚。我们提供了一个结合实验和密度泛函理论的研究，以深入了解中环约束对有机催化的分子内Diels-Alder反应形成松红素的异苯并呋喃核心的影响。