7-bromo-dibenzofuran-2-sulfonyl chloride | 204440-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-bromo-dibenzofuran-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 7-bromodibenzofuran-2-sulfonyl chloride
• CAS: 204440-73-3
• 化学式: C₁₂H₆BrClO₃S
• 分子量: 345.601
• InChiKey: ASLFTMWDZULZGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴二苯并[B,D]呋喃 、 五氯化磷 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7-bromo-dibenzofuran-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting matrix metalloproteinases

  摘要：

  本发明涉及一种使用化合物来抑制基质金属蛋白酶的方法，所述化合物为二苯并呋喃磺酰胺衍生物，其具有I1式。更具体地，本发明涉及一种治疗基质金属蛋白酶参与的疾病的方法，例如多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、再狭窄、主动脉瘤、心力衰竭、牙周病、角膜溃疡、烧伤、褥疮、慢性溃疡或伤口、癌转移、肿瘤血管生成、关节炎或其他自身免疫或炎症性疾病的方法，这些疾病依赖于白细胞对组织的侵袭。

  公开号：

  US20030032665A1

文献信息

• Matrix metalloproteinase inhibitors and their therapeutic uses
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06624177B1

  公开（公告）日：2003-09-23

  The present invention relates to a method of inhibiting matrix metalloproteinases using compounds that are dibenzofuran sulfonamide derivatives having the Formula I More particularly, the present invention relates to a method of treating diseases in which matrix melatoproteinases are involved such as multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, restenosis, aortic aneurism, heart failure, periodontal disease, corneal ulceration, burns, decubital ulcers, chronic ulcers or wounds, cancer metastasis, tumor angiogenesis, arthritis, or other autoimmune or inflammatory diseases dependent upon tissue invasion by leukocytes.

  本发明涉及使用具有I式的二苯并呋喃磺酰胺衍生物化合物抑制基质金属蛋白酶的方法。更具体地，本发明涉及一种治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、再狭窄、主动脉瘤、心力衰竭、牙周病、角膜溃疡、烧伤、褥疮性溃疡、慢性溃疡或创伤、癌转移、肿瘤血管生成、关节炎或其他依赖于白细胞组织侵袭的自身免疫或炎症性疾病的方法。
• [EN] DIBENZOFURAN DERIVATIVE CATHEPSIN K INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA CATHEPSINE K DÉRIVÉ DU DIBENZOFURANE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种二苯并呋喃类衍生物组织蛋白酶K抑制剂及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2021147882A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  提供了一系列的组织蛋白酶K的抑制剂，尤其提供了一种二苯并呋喃衍生物组织蛋白酶K的抑制剂，属于化学药物技术领域。还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗骨关节炎等疾病的药物中的用途。
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC USES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0931045A1

  公开（公告）日：1999-07-28
• US6620835B2
  申请人：——

  公开号：US6620835B2

  公开（公告）日：2003-09-16
• US6624177B1
  申请人：——

  公开号：US6624177B1

  公开（公告）日：2003-09-23