4-[4-(3-cyano-benzyl)-piperazin-1-yl]-phenylamine | 273727-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(3-cyano-benzyl)-piperazin-1-yl]-phenylamine
• 英文别名: 3-{[4-(4-aminophenyl)-1-piperazinyl]methyl}benzonitrile；3-[[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 273727-27-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄
• 分子量: 292.384
• InChiKey: SGXSPGWRBBQBDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(3-cyano-benzyl)-piperazin-1-yl]-phenylamine 、 4-三氟甲基-联苯-2-甲酸 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid [4-[4-(3-cyano-benzyl)-piperazin-1-yl]-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and their use as ApoB-100 secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物，其化学式为(I)，其中A、X、Z、R1、Y、R2、R3的定义如本文所述，以及它们的生理可接受盐、溶剂化物或衍生物。本发明还提供了药物组合物、化合物(I)的制备过程及其在调节ApoB-100介导的条件治疗中的用途。

  公开号：

  US06552022B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Cyano-benzyl)-4-(4-nitro-phenyl)-piperazine 、 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (40.5 g) as pale yellow crystals的产率得到4-[4-(3-cyano-benzyl)-piperazin-1-yl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Use of therapeutic benzamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的治疗苯甲酰胺类化合物作为微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，用于治疗肥胖和餐后高脂血症。

  公开号：

  US20040044008A1

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• Amide compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040133008A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A compound of the formula (I) 1 wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, halo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, acyl, optionally substituted aryl or NR 3 R 4 ; R 2 is hydrogen; or aryl or heteroaryl, each of which may be substituted; X is direct bond or bivalent residue derived from piperazine; Y is -(A 1 ) n -(A 2 ) m -, wherein n and m are independently 0 or 1); 2 is bivalent residue derived from arene or heteroarene; and 3 is bivalent residue derived from arene or heteroarene, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  化合物的式子为（I）1，其中R1为氢、低级烷基、低级烯基、卤素（低）烷基、环（低）烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、酰基、可选取代的芳基或NR3R4；R2为氢；或芳基或杂环芳基，每个可以被取代；X为直接键或由哌嗪衍生的二价残基；Y为-(A1)n-(A2)m-，其中n和m独立地为0或1）；2为由芳烃或杂芳烃衍生的二价残基；3为由芳烃或杂芳烃衍生的二价残基，或其盐。本发明的化合物及其盐抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由高循环Apo B水平引起的疾病或状况的药物。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES AMIDE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004039795A3

  公开（公告）日：2005-03-24
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS APOB-100 SECRETION INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1135378A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• USE OF THERAPEUTIC BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1286670A2

  公开（公告）日：2003-03-05