(S)-4-methyl-2-(piperidin-1-yl)pentan-1-ol | 1002983-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-4-methyl-2-(piperidin-1-yl)pentan-1-ol
• 英文别名: (2S)-4-methyl-2-piperidin-1-ylpentan-1-ol
• CAS: 1002983-34-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: DNTFFYGRQCENGG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-2-(piperidin-1-yl)pentan-1-ol 、 2-丁氧基-4-硝基-苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到[(2S)-4-methyl-2-piperidin-1-ylpentyl] 2-butoxy-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11539

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 L-亮氨醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以1.1 g的产率得到(S)-4-methyl-2-(piperidin-1-yl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  四氧化O / NMO或TPAP / NMO对氨基醇的C-H官能化：吲哚并咪唑（-）-223AB和3-表-（-）-223AB的无保护基合成

  摘要：

  氨基金属被铂族金属氧化物，四氧化os和过氧化四丙基铵与NMO的氧化环化通过将所生成的亚胺离子捕获在醇中而提供了N，O-乙缩醛部分。这两个转变在箭毒中发现的化合物吲哚利嗪（–）‐ 223AB和3 -‐ epi –（–）‐ 223AB的无保护基合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901494

文献信息

• Anesthetic Compounds
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20100056575A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  In one embodiment the invention provides novel compounds of Formula (I) as well as prodrugs, salts, hydrates, solvates and N-oxides thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions that include such compounds as well as methods for making and methods for using such compounds in medical therapy.
• [EN] ANESTHETIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANESTHÉSIQUES
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2008011539A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] In one embodiment the invention provides novel compounds of Formula (I) as well as prodrugs, salts, hydrates, solvates and N-oxides thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions that include such compounds as well as methods for making and methods for using such compounds in medical therapy.
  [FR] Selon un de ses modes de réalisation, la présente invention concerne des composés innovants de formule (I) de même que des promédicaments, des sels, des hydrates, des solvates et des N-oxydes de ceux-ci. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui incluent de tels composés ainsi que des procédés de fabrication et d'utilisation de tels composés dans des traitements médicaux.
• C-H Functionalization of Amino Alcohols by Osmium Tetroxide/NMO or TPAP/NMO: Protecting Group-Free Synthesis of Indolizidines (-)-223AB and 3-<i>epi</i> -(-)-223AB
  作者：Wei-Lun Chen、Lee-Ya Wang、Yu-Jang Li

  DOI：10.1002/ejoc.201901494

  日期：2020.1.9

  perruthenate, with NMO provide N,O‐acetal moieties by trapping the resulting iminium ion with the alcohol. These two transformations were demonstrated in the protecting group free synthesis of indolizidines (–)‐223AB and 3‐epi‐(–)‐223AB, compounds found in dart‐frog poison.

  氨基金属被铂族金属氧化物，四氧化os和过氧化四丙基铵与NMO的氧化环化通过将所生成的亚胺离子捕获在醇中而提供了N，O-乙缩醛部分。这两个转变在箭毒中发现的化合物吲哚利嗪（–）‐ 223AB和3 -‐ epi –（–）‐ 223AB的无保护基合成中得到了证明。
• WO2008/11539
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——