4(5)--imidazolin-2-thion | 50453-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4(5)--imidazolin-2-thion
• 英文别名: 4-(1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione；2-mercapto-4(resp. 5)-(D-arabo-tetraoxybutyl)-imidazole；2-Mercapto-4(bzw.5)-(D-arabo-tetraoxybutyl)-imidazol；(1R,2S,3R)-1-(2-sulfanyl-1H-imidazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetraol；4-[(1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-1,3-dihydroimidazole-2-thione
• CAS: 50453-17-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 220.249
• InChiKey: LPCSKTNUBZNQKP-HSUXUTPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(5)--imidazolin-2-thion 在 双氧水 、 barium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2S,3R)-1-(3H-咪唑-4-基)丁烷-1,2,3,4-四醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种有利于工业生产的咪唑衍生物的生产方法。化合物（VI）通过将化合物（I）与格氏试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而产生。

  公开号：

  WO2012173280A1
• 作为产物：
  描述：

  D-氨基葡萄糖盐酸盐 在 硫氰酸铵 、 水 作用下， 生成 4(5)--imidazolin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Ishifuku, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, # 6, p. 81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Kawabata Yoichi

  公开号：US20140100373A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention provides an advantageous production method of an imidazole derivative, which is suitable for industrial production. Compound (VI) is produced by reacting compound (I) with a Grignard reagent or a magnesium reagent, and a lithium reagent, and then reacting the resulting compound with compound (V).

  本发明提供了一种有利的咪唑衍生物生产方法，适用于工业生产。化合物（VI）通过将化合物（I）与格氏试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而制得。
• Production method of imidazole derivatives
  申请人：Kawabata Yoichi

  公开号：US09278938B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention provides an advantageous production method of an imidazole derivative, which is suitable for industrial production. Compound (VI) is produced by reacting compound (I) with a Grignard reagent or a magnesium reagent, and a lithium reagent, and then reacting the resulting compound with compound (V).

  本发明提供了一种优越的咪唑衍生物生产方法，适用于工业生产。化合物（VI）通过将化合物（I）与Grignard试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而产生。
• Pauly; Ludwig, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1922, vol. 121, p. 169
  作者：Pauly、Ludwig

  DOI：——

  日期：——
• US9278938B2
  申请人：——

  公开号：US9278938B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• [EN] PRODUCTION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012173280A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides an advantageous production method of an imidazole derivative, which is suitable for industrial production. Compound (VI) is produced by reacting compound (I) with a Grignard reagent or a magnesium reagent, and a lithium reagent, and then reacting the resulting compound with compound (V).

  本发明提供了一种有利于工业生产的咪唑衍生物的生产方法。化合物（VI）通过将化合物（I）与格氏试剂或镁试剂以及锂试剂反应，然后将所得化合物与化合物（V）反应而产生。