1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane | 31253-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane
• 英文别名: 1,1-Bis(trifluormethylsulfonyl)aethan；1,1-Bis(trifluoromethylsulfonyl)ethane；1,1-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethane
• CAS: 31253-33-5
• 化学式: C₄H₄F₆O₄S₂
• 分子量: 294.196
• InChiKey: FZJFCCODVWMWAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟碳酸在铂上的加成和消除反应

  摘要：

  La 反应 de H 2 C(SO 2 CF 3 ) 2 avec [(C 6 H 5 ) 3 P] 2 Pt(C 2 H 4 ) donne trans-[(C 6 H 5 ) 3 ] 2 PtH [C-HC (SO 2 CF 3 ) 2 ]。Ce compose est transpose en son isomere cis puis est rapidement solvolyse par des bases de Lewis pour donner trans-[(C 6 H 5 ) 3 P] 2 PtHL + -HC(SO 2 CF 3 ) 2 - 。某些特定的复合物的二聚化。结构结晶

  DOI：

  10.1021/ja00264a032
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoropyridin-1-ium-1-yl)-1,1-bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]ethan-1-ide 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  2-（吡啶-1-基）-1,1-双（（全氟烷基）磺酰基）乙烷-1-化物：合成强酸性1,1-双（（全氟烷基）磺酰基）烷烃的实用试剂

  摘要：

  通过混合（RfSO2）2CH2（Rf =全氟烷基），多聚甲醛和取代的吡啶，三组分反应可顺利进行，从而得到具有吡啶鎓和稳定化碳负离子基团的不寻常的两性离子，收率高至优异。其中，2-氟吡啶鎓衍生物在乙腈中迅速解离，得到两性离子和（RfSO2）2C = CH2 / 2-氟吡啶的平衡混合物，这已通过详细的温度可变NMR研究得到证实。这种2-氟吡啶鎓的动力学行为促使我们研究它们作为贮存稳定，易于处理的（RfSO2）2C = CH2源的效用。用这些试剂，我们成功地合成了强酸性碳酸（RfSO2）2CHR，它是一种新型的酸催化剂。而且，

  DOI：

  10.1002/chem.201700515

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bis(perfluoroalkylsulfonyl)methanes and related disulfones
  作者：R. J. Koshar、R. A. Mitsch

  DOI：10.1021/jo00959a026

  日期：1973.9