Ethyl-adamantyl-(1)-sulfon | 24053-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: Ethyl-adamantyl-(1)-sulfon
• 英文别名: 1-Ethylsulfonyladamantane
• CAS: 24053-89-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂S
• 分子量: 228.356
• InChiKey: CDXIOBNJSQXACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-methyl-benzenesulfinic acid (2,2-dimethyl-propylidene)-amide 、 Ethyl-adamantyl-(1)-sulfon 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.66h， 以92%的产率得到(1R,2S,4R)-4-methyl-benzenesulfinic acid {1-[1-(adamantane-1-sulfonyl)-ethyl]-2,2-dimethylpropyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  通过将磺酰基阴离子加到手性N-亚磺酰基亚胺上，立体选择性合成β-取代的β-氨基砜和磺酰胺。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了通过将磺酰基阴离子加到手性N-亚磺酰基亚胺上的β-氨基砜和磺酰胺的高度立体选择性合成。加成反应以良好的收率（75-99％）和立体选择性进行。

  DOI：

  10.1021/ol053132b
• 作为产物：
  描述：

  adamantanesulfinyl chloride 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ethyl-adamantyl-(1)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3361 - 3363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• Stereoselective Synthesis of β-Substituted β-Amino Sulfones and Sulfonamides via Addition of Sulfonyl Anions to Chiral <i>N</i>-Sulfinyl Imines
  作者：Francisco Velázquez、Ashok Arasappan、Kevin Chen、Mousumi Sannigrahi、Srikanth Venkatraman、Andrew T. McPhail、Tze-Ming Chan、Neng-Yang Shih、F. George Njoroge

  DOI：10.1021/ol053132b

  日期：2006.2.1

  [reaction: see text] A highly stereoselective synthesis of beta-amino sulfones and sulfonamides via addition of sulfonyl anions to chiral N-sulfinyl imines is described. The addition reaction proceeds in good yield (75-99%) and stereoselectivity.

  [反应：见正文]描述了通过将磺酰基阴离子加到手性N-亚磺酰基亚胺上的β-氨基砜和磺酰胺的高度立体选择性合成。加成反应以良好的收率（75-99％）和立体选择性进行。
• Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3361 - 3363
  作者：Stetter,H. et al.

  DOI：——

  日期：——