2-(4-amino-6-hydroxy-2-(2-naphthylmethyl)thio-5-pyrimidinyl)-1-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)ethane | 185219-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-amino-6-hydroxy-2-(2-naphthylmethyl)thio-5-pyrimidinyl)-1-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)ethane
• 英文别名: 2-(4-Amino-6-hydroxy-2-(2-naphthylmethyl)thio-5-pyrimidinyl)-1-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)ethane；4-amino-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-(naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 185219-84-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₂SSi
• 分子量: 441.67
• InChiKey: UPYBGXIFQKBYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-6-hydroxy-2-(2-naphthylmethyl)thio-5-pyrimidinyl)-1-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)ethane 、 碳酸甲丙酯 、 三氯氧磷 在 ice 、 乙醇 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-chloro-2-(naphthylmethyl)thio-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶硫代烷基和烷氧基化合物以及式(IA)的嘧啶硫代烷基和烷氧基化合物，即式(I)的化合物，其中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16的组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H，C.sub.1-C.sub.6烷基，NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16与--N一起形成1-吡咯啉基，1-吗啉基或1-哌啶基; R.sub.6选自--H或卤素（优选为--Cl）的组，总的限制是R.sub.4和R.sub.6不同时为--H。式(IA)的化合物在治疗艾滋病毒阳性的个体中有用，是病毒反转录酶的抑制剂。

  公开号：

  US06043248A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-amino-6-hydroxy-2-(2-naphthylmethyl)thio-5-pyrimidinyl)-1-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as

  摘要：

  该发明涉及式(I)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，以及式(IA)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，即式(I)中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H、C.sub.1-C.sub.6烷基、NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16连同--N形成1-吡咯烷基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R.sub.6选自--H或卤素（优选--Cl）的化合物组，总的限制条件是R.sub.4和R.sub.6不能同时为--H。式(IA)的化合物在治疗HIV阳性个体中具有抑制病毒逆转录酶的作用。

  公开号：

  US06043248A1