ethyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate | 4242-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthoic acid ethyl ester；5,6,7,8-Tetrahydro-[1]naphthoesaeure-aethylester；5,6,7,8-Tetrahydro-naphthalin-1-carbonsaeure-ethylester；5.6.7.8-Tetrahydro-1-naphthoesaeureethylester；Tetralin-carbonsaeure-(5)-ethylester
• CAS: 4242-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: AAPWSWIVIMYZSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 镍 作用下， 120.0 ℃ 、2.94 MPa 条件下， 生成 ethyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US1850144

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Room Temperature Carbonylation of (Hetero) Aryl Pentafluorobenzenesulfonates and Triflates using Palladium-Cobalt Bimetallic Catalyst: Dual Role of Cobalt Carbonyl
  作者：Jayan T. Joseph、Ayyiliath M. Sajith、Revanna C. Ningegowda、Sheena Shashikanth

  DOI：10.1002/adsc.201600736

  日期：2017.2.2

  method for the carbonylation of (hetero) aryl pentafluorobenzenesulfonates and triflates under exceptionally mild conditions using palladium/dicobalt octacarbonyl [Pd/Co2(CO)8] has been developed. Besides acting as carbon monoxide (CO) source, Co2(CO)8 enhances the reaction rate by accelerating the CO insertion through an in situ generated bimetallic palladium cobalt tetracarbonyl [Pd‐Co(CO)4] complex

  已经开发了一种在异常温和的条件下使用钯/二钴八羰基[Pd / Co 2（CO）8 ]对（杂）芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸酯进行羰基化的有效方法。除了充当一氧化碳（CO）源外，Co 2（CO）8还可以通过原位生成的双金属钯四羰基钴[Pd-Co（CO）4）加速CO的插入，从而提高反应速率。] 复杂的。在优化的反应条件下，各种活化和失活的，以及位阻和杂芳族底物的羰基化反应在室温下均能有效进行。生物学上相关的异古瓦汀和拉扎贝米中间体的高化学选择性和改进的合成方法突出了其作为有价值的合成方法的范围。该协议的通用性进一步扩展到其他亲电试剂（溴化物，氯化物和甲苯磺酸盐）。
• Quenched skeletal Ni as the effective catalyst for selective partial hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Chengyun Liu、Zeming Rong、Zhuohua Sun、Yong Wang、Wenqiang Du、Yue Wang、Lianhai Lu

  DOI：10.1039/c3ra44871a

  日期：——

  Quenched skeletal Ni is an active and selective catalyst for selective partial hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). The molecular structure of PAHs significantly dominate the hydrogenation process and furthermore, the distribution of hydrogenated products.

  淬灭的骨架Ni是一种用于多环芳烃（PAHs）选择性部分加氢的活性和选择性催化剂。PAHs的分子结构显着支配了氢化过程，此外还决定了氢化产物的分布。
• Cyclization of benzyne-tethered alkyllithiums: preparation of 3-substituted benzocyclobutenes and 5-substituted tetralins
  作者：William F. Bailey、Sarah C. Longstaff

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01434-3

  日期：1999.9

  A five-step, one-pot preparation of isomerically pure 3-substituted benzocyclobutenes or 5-substituted tetralins in 20–40% yield from the appropriate α-(2-fluorophenyl)-ω-iodoalkane, involving generation and subsequent 4- or 6-exo cyclization of a benzyne-tethered alkyllithium, is described.

  由适当的α-（2-氟苯基）-ω-碘代烷烃以20-40％的收率进行五步一锅法制备的异构体纯净的3-取代的苯并环丁烯或5-取代的四氢萘，涉及生成及随后的4-或6 -外一个苯炔拴烷基锂的环化，进行说明。
• CH134087
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Steric Effect of Methylene Groups. VII
  作者：Stuart W. Fenton、Arthur E. DeWald、R. T. Arnold

  DOI：10.1021/ja01609a052

  日期：1955.2