5-O-trityl-D-ribose | 55726-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-O-trityl-D-ribose
• 英文别名: O⁵-Trityl-α-D-ribofuranose；5-O-Trityl-D-aldopentofuranose, (α-D-Ribo-)；5-O-Tritylribose；5-O-(Triphenylmethyl)-I+/--D-ribofuranose；(2S,3R,4S,5R)-5-(trityloxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 55726-00-6
• 化学式: C₂₄H₂₄O₅
• 分子量: 392.452
• InChiKey: ZAZZFZLLPGMINF-ODAXIHTASA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  565.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-trityl-D-ribose 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 利巴韦林杂质55
  参考文献：
  名称：

  呋喃糖糖的磷酸盐和磷酸盐等排体的合成作为潜在的酶抑制剂

  摘要：

  合成了各种D-呋喃糖单糖，作为糖异生酶果糖1,6-双磷酸酶的可能抑制剂。这些包括天然底物的氨基磺酸盐，氨基磷酸酯和环氧类似物，果糖1,6-二磷酸（1），以及天然抑制剂的阿拉伯糖和核糖类似物，果糖2,6-二磷酸（2）。进行了NMR研究，以建立阿拉伯糖1-磷酸衍生物的合成中C1处磷酸取代基的立体化学。β-核糖1,5-二磷酸酯（35b）的立体选择性> 95％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85941-x
• 作为产物：
  描述：

  5-O-trityl-D-ribose diethyl dithioacetal 在 丙酮 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 5-O-trityl-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  Zinner, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 496,499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vitamin B₁₂. XIX. Synthesis of the 1-D-Ribosides of 5,6-Dimethylbenzimidazole
  作者：Frederick W. Holly、Clifford H. Shunk、Elizabeth W. Peel、Joseph J. Cahill、Joe B. Lavigne、Karl Folkers

  DOI：10.1021/ja01138a016

  日期：1952.9
• Bredereck et al., Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 956,961
  作者：Bredereck et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bredereck; Greiner, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 717,719, 720
  作者：Bredereck、Greiner

  DOI：——

  日期：——
• MARYANOFF, BRUCE E.;REITZ, ALLEN B.;NORTEY, SAMUEL O., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, C. 3093-3106
  作者：MARYANOFF, BRUCE E.、REITZ, ALLEN B.、NORTEY, SAMUEL O.

  DOI：——

  日期：——
• CLICK CHEMISTRY-DERIVED CYCLOPEPTIDE DERIVATIVES AS IMAGING AGENTS FOR INTEGRINS
  申请人：Siemens Medical Solutions USA, Inc.

  公开号：EP2061519B1

  公开（公告）日：2016-03-30