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5-hydroxy-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-acetic acid ethyl ester | 30090-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-acetic acid ethyl ester
英文别名
Aethyl-<5-hydroxy-5H-dibenzocyclohepten-5-yl>-acetat;5-Hydroxy-dibenzocyclohepten-5-essigsaeure-aethylester;Aethyl-(5-hydroxy-5H-dibenzo[a.d]cyclohepten-5-yl)-acetat;ethyl 2-(2-hydroxy-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)acetate
5-hydroxy-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
30090-42-7
化学式
C19H18O3
mdl
——
分子量
294.35
InChiKey
IFMYUGMLZUOUAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hydroxy-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-acetic acid ethyl ester 作用下, 反应 5.0h, 以84%的产率得到5-hydroxy-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-acetic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Coppola, Gary M.; Hardtmann, Goetz .; Koletar, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 31 - 35
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Spiro(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-oxazolin-2-ones) and their
    摘要:
    该发明揭示了一类5-取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物,其为5-联氨基烷基-或5-氨基烷基-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-醇,或其10,11-二氢衍生物。这些化合物在药理上具有活性,并可用作抗癫痫药和镇静剂等用途。关键中间体是一种螺[5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-噁唑啉-2-酮]化合物,经碱水解得到该发明的化合物。
    公开号:
    US03994918A1
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文献信息

  • Derivatives of 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene and Related Compounds. II
    作者:Frank J. Villani、Claire A. Ellis、Robert F. Tavares、Catherine Bigos
    DOI:10.1021/jm00334a013
    日期:1964.7
  • COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; KROIN ST., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 31-35
    作者:COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.、 KOLETAR G.、 KROIN ST.
    DOI:——
    日期:——
  • US3994918A
    申请人:——
    公开号:US3994918A
    公开(公告)日:1976-11-30
  • Coppola, Gary M.; Hardtmann, Goetz .; Koletar, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 31 - 35
    作者:Coppola, Gary M.、Hardtmann, Goetz .、Koletar, Gabor、Kroin, Stanley
    DOI:——
    日期:——
  • Spiro(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-oxazolin-2-ones) and their
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US03994918A1
    公开(公告)日:1976-11-30
    The invention discloses compounds of the class of 5-substituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes which are 5-hydrazinoalkyl- or 5-aminoalkyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ols, or their 10,11-dihydro derivatives. The compounds are pharmaceutically active and useful, for example, as anti-convulsants and tranquilizers. A key intermediate are compounds which are a spiro[5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-oxazolin-2-one] which are subjected to alkaline hydrolysis to obtain the compounds of the invention.
    该发明揭示了一类5-取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物,其为5-联氨基烷基-或5-氨基烷基-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-醇,或其10,11-二氢衍生物。这些化合物在药理上具有活性,并可用作抗癫痫药和镇静剂等用途。关键中间体是一种螺[5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-噁唑啉-2-酮]化合物,经碱水解得到该发明的化合物。
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