potassium O,O'-dipropyl dithiophosphate | 3287-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: potassium O,O'-dipropyl dithiophosphate
• 英文别名: potassium O,O-dipropyl phosphorodithioate；potassium O,O'-di-n-propyldithiophosphate；dithiophosphoric acid O,O'-dipropyl ester; potassium salt；Kalium-(O,O'-dipropyl-dithiophosphat)；Potassium O,O-dipropyl dithiophosphate；potassium;dipropoxy-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 3287-84-1
• 化学式: C₆H₁₄O₂PS₂*K
• 分子量: 252.38
• InChiKey: LZNUYZGMDUNHCM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium O,O'-dipropyl dithiophosphate 在 氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 potassium O,O-dipropyl phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  Ganushchak, N. I.; Vengrzhanovskii, V. A.; Baranov, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 11, p. 1986 - 1989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-4-phenylbut-2-enyl]sulfanyl-dipropoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane 、 氢氧化钾 生成 potassium O,O'-dipropyl dithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  GANUSHCHAK N. I.; VENGRZHANOVSKIJ V. A.; BARANOV V. A.; BACHINSKIJ T. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 11, 2459-2462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine in Synthesis. XXXVI: An Efficient Route for the Synthesis of S-Vinyl O,O-Dialkyl Phosphorodithioates
  作者：Jie Yan、Zhen-Chu Chen

  DOI：10.1080/00397919908085952

  日期：1999.9

  Abstract S-vinyl O,O-dialkyl phosphorodithioates have been prepared by the reaction of potassium O,O-dialkyl phosphorodithioates with vinyl(phenyl)-iodonium tetrafluoroborates in the presence of catalytic amount of Cul

  摘要 通过 O,O-二烷基二硫代磷酸钾与四氟硼酸乙烯基(苯基)-碘鎓在催化量的 Cul 存在下反应制备了 S-乙烯基 O,O-二烷基二硫代磷酸酯。
• Synthesis and characterization of oxa and thia metallocanes substituted with phosphorodithioate ligands and crystal and molecular structure of 1,3,6-trithia-2-arsocane dimethylphosphorodithioate
  作者：Miguel-Angel Muñoz-Hernández、Raymundo Cea-Olivares、Simón Hernández-Ortega

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05106-7

  日期：1996.12

  Abstract We describe here the synthesis and spectroscopic characterization of a series of oxa and thia metallocanes substituted with phosphorodithioate ligands, X(CH2CH2S)2MS2P(OR)2, where MAs, Sb, XO, S and RMe, Et, Prn, Pri, as well as the crystal and molecular structure of 1,3,6-trithia-2-arsocane dimethylphosphorodithioate (3). The crystal is monoclinic, space group P2 1 /c, a = 12.229(1), b

  摘要我们在这里描述了一系列被二硫代磷酸酯配体X（CH2CH2S）2MS2P（OR）2取代的氧杂和硫杂茂金属的合成和光谱表征，其中MAs，Sb，XO，S和RMe，Et ，Prn，Pri，以及1,3,6-trithia-2-arsocane dimethylphosphorodithioate（3）的晶体和分子结构。晶体是单斜晶体，空间群P2 1 / c，a = 12.229（1），b = 10.021（1），c = 12.092（4）A，β= 106.01（1）°，V = 1424.3（4）A 3 ，Z ＝ 4。在3的晶胞中没有分子间的相互作用，因此固态的化合物为单体。3的分子具有很强的As·S跨环相互作用（2.911 A），二硫代磷酸酯配体被作为异双端体配位，并且AsS2C4S环的构象是船椅。八元环的构象与其他arsocanes进行了比较。
• The unique alternation of conformationally different (‘chair’-‘saddle’) eight-membered metallocycles [Cd2S4P2] in the chains of cadmium dialkyldithiophosphates: 13C, 31P, 113Cd CP/MAS NMR and single-crystal X-ray diffraction studies
  作者：Alexander V. Ivanov、Andrey V. Gerasimenko、Oleg N. Antzutkin、Willis Forsling

  DOI：10.1016/j.ica.2004.11.054

  日期：2005.6

  (Dtph) cadmium(II) complexes were prepared and studied by means of heteronuclear 31 P, 113 Cd, 31 C CP/MAS NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. Linear-chain polynuclear structures have been established for both cadmium(II) complexes, in which each pair of equivalent dithiophosphate groups, playing the same bridging structural function, asymmetrically links the neighbouring cadmium atoms

  摘要通过异核31 P，113 Cd，31 C CP / MAS NMR光谱法和单晶X射线研究了O，O'-二丙基二硫代磷酸酯和O，O'-二丁基二硫代磷酸酯（Dtph）镉（II）配合物。衍射。已经为两个镉（II）配合物建立了线性链多核结构，其中每对等价的二硫代磷酸酯基团发挥相同的桥联结构功能，不对称地连接相邻的镉原子。合成镉（II）化合物的一项显着结构特征是通过聚合物链中两种构象不同的（“椅子”-“鞍”）八元环[Cd 2 S 4 P 2]交替定义的。因此，在31 P NMR和XRD数据中，桥接的二硫代磷酸酯配体成对出现结构不等式。Dtph配体和镉原子的结构状态均由31 P和113 Cd化学位移张量表征，它们分别显示出深刻的轴向对称和主要菱形特征。所有实验的31 P共振都分配给两个解析结构中的磷结构位点。
• Supramolecular self-organisation and conformational isomerism of a binuclear O,O′-dipropyl dithiophosphate gold(I) complex, [Au2{S2P(OC3H7)2}2]: Synthesis, 13C and 31P CP/MAS NMR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction study and thermal behaviour
  作者：Tatyana A. Rodina、Eugenia V. Korneeva、Oleg N. Antzutkin、Alexander V. Ivanov

  DOI：10.1016/j.saa.2015.04.068

  日期：2015.10

  S')digold(I)] (Au-Au) (1) was prepared and studied using (13)C and (31)P CP/MAS NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. To elucidate the structural function of Dtph ligands in crystalline gold(I) O,O'-dipropyl dithiophosphate, the chemical shift anisotropy parameters (δaniso and η) were calculated from spinning sideband manifolds in (31)P MAS NMR spectra. A novel structure of the gold(I) compound

  制备晶体一维聚合物链状聚[双（μ2-O，O'-二丙基二硫代磷酸酯-S，S'）二甲叉（I）]（Au-Au）（1）并使用（13）C和（31）进行研究）P CP / MAS NMR光谱和单晶X射线衍射。为了阐明Dtph配体在晶体金（I）O，O'-二丙基二硫代磷酸酯中的结构功能，从（31）P MAS NMR光谱中的自旋边带流形计算了化学位移各向异性参数（δaniso和η）。金（I）化合物的新型结构包含[Au2 S2P（OC3H7）2} 2]的两个同分异构，非中心对称的双核分子（异构体“ A”和“ B”），其四个Dtph基团显示结构不等式。在每个1的同核双核分子中，一对μ2桥联的二丙基Dtph配体几乎对称地连接两个相邻的金原子，形成一个广泛的八元金属环[Au2S4P2]，而分子内亲金的Au⋯Au键还可以稳定该中心环状部分。在络合物1的超分子水平上，分子间亲金Au⋯Au键产生几乎线性的无限聚合物链（
• Mono- and di-thiophosphate esters containing an isoxazolinone ring and
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04209512A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  Mono- and di-thiophosphate esters having an isoxazolinone system attached at its 2-position through an optionally alkyl- or phenyl-substituted methylene or ethylene group to the sulphur or to one of the sulphur atoms are useful as insecticides and/or acaricides.

  在单硫酸盐和二硫酸盐酯中，通过可选的烷基或苯基取代亚甲基或乙烯基连接到硫或其中一个硫原子的2-位置上的异噁唑酮系统，可用作杀虫剂和/或杀螨剂。