7-formyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 1226594-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 7-formyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 7-Formyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 7-formyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 1226594-51-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: VXASAQTZEHFAMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-formyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 17.09h， 生成 C₂₈H₂₇BrClN₃O₂
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及根据通用式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、药学上可接受的盐、N-氧化物形式或溶剂化合物。所述化合物可用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，以及所述化合物或组合物用于制备治疗细菌感染的药物的用途和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20150051244A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-(乙烯二氧基)-1-叔丁氧羰基哌啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到7-formyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES
  [FR] AMIDES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2010053861A3

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013160431A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据通用式（Ia）或式（Ib）的新颖取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂化合物。所述化合物可用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，以及所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染药物的用途和制备所述化合物的方法。
• BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES
  申请人：Peterson John Matthew

  公开号：US20110230497A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to biologically active amides which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from certain disorders which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. Furthermore, this invention also provides uses of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for treating a subject suffering from certain disorders.

  本发明涉及生物活性酰胺，其是NPY Y5受体的配体。该发明还提供了一种制药组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体。本发明还提供了治疗患有某些疾病的受试者的方法，包括向受试者投予本发明化合物的量。此外，本发明还提供了一种利用本发明化合物制造治疗患有某些疾病的受试者的药物的用途。
• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150051244A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据通用式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、药学上可接受的盐、N-氧化物形式或溶剂化合物。所述化合物可用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，以及所述化合物或组合物用于制备治疗细菌感染的药物的用途和制备所述化合物的方法。
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES<br/>[FR] AMIDES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010053861A3

  公开（公告）日：2010-09-02