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MeLi | 60851-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
MeLi
英文别名
——
MeLi化学式
CAS
60851-89-0
化学式
C3H2LiO*Li
mdl
——
分子量
67.9303
InChiKey
BAKDVXOXYFSCQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.44
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:131c0161aa4c866732c6e05d78128d5b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SEEBACH, D.;WIDLER, L., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 1972-1981
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SEEBACH, D.;WIDLER, L., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 1972-1981
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-氨基-3-甲基苯甲酸 在 ammonium chloride 、 MeLi 作用下, 生成 1-(2-氨基-3-甲基苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    ALK-5 Inhibitors and Uses Thereof
    摘要:
    Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III) and (IV), compounds listed in Table 1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and kits comprising the same. The compounds provided herein are activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) inhibitors and are useful for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases, e.g., cancer) in a subject, for inhibiting tumor growth in a subject, and/or for inhibiting the activity of an activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) in vitro or in vivo.
    公开号:
    US20240197729A1
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文献信息

  • Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
    申请人:Malamas Sotirios Michael
    公开号:US20070072925A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I,为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶(BACE)并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
  • Stereoselective synthesis of bicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one derivatives
    作者:F. Camps、J. Coll、J.M. Moretó、J. Torras
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96615-2
    日期:1987.1
    Intramolecular carbonylative cyclization of either or -9-methoxy-2-nonen-7-ynyl bromide promoted by Ni(CO)4 afforded the same isomer of 4-(methoxycarbonylmethyl)-2-(methoxymethyl)bicyclo [3.3.0]oct-1-en-3-one in 43–50% yields with a relative -configuration of H-4 and H-5 protons.
    Ni(CO)4促进的或--9-甲氧基-2-壬烯-7-炔基溴的分子内羰基环化提供了4-(甲氧基羰基甲基)-2-(甲氧基甲基)双环[3.3.0] oct-的相同异构体H-4和H-5质子具有相对构型,1-en-3-one的产率为43-50%。
  • A new synthesis of dl-muscopyridine based on the regioselective cyclopentenone annulation
    作者:Hiroyuki Saimoto、Tamejiro Hiyama、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80210-3
    日期:1980.1
    Sulphuric acid catalyzed ring closure of propargyl alcohol dianion adduct of 2-cyclododecenone gives bicyclo[10.3.0]pentadec-1(12),2-dien-13-one. 1,6-Conjugate addition of methyl group followed by ring-expansion and aromatization affords the title compounds.
    硫酸催化2-环十二烯酮的炔丙醇二价加合物闭环,得到双环[10.3.0] pentadec-1(12),2-dien-13-one。1,6-共轭添加甲基,然后扩环和芳构化,得到标题化合物。
  • Synthesis of cyclopentanol derivatives via palladium-catalyzed cyclic allylmetallation-dehydrometallation
    作者:Ei-ichi Negishi、Suresh Iyer、Christophe J. Rousset
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95182-7
    日期:1989.1
  • Ebata, Takashi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 3, p. 801 - 804
    作者:Ebata, Takashi、Mori, Kenji
    DOI:——
    日期:——
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